(2-diphenylphosphanylethylthio)triisopropylsilane | 1429411-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-diphenylphosphanylethylthio)triisopropylsilane
• CAS: 1429411-58-4
• 化学式: C₂₃H₃₅PSSi
• 分子量: 402.656
• InChiKey: JTYNGMVMTXCMEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯甲酸甲酯 、 (2-diphenylphosphanylethylthio)triisopropylsilane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到methyl (2-diphenylphosphanylethylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过基于协调的竞争性氢键事件控制对超分子低聚和催化活性的变构调节

  摘要：

  在此，我们证明了嵌入配位框架中的氢键供体（HBD）催化剂的活性可以通过通过远端 Pt（II）节点配位化学的简单变化控制低聚来原位变构调节。使用卤化物诱导的配体重排反应 (HILR)，合成了一种异连接的 Pt(II) 三层复合物，其中包含一个催化活性的二亚苯基方酸酰胺部分和两个氢键接受 (HBA) 酯部分。HBD 和 HBA 部分用不同螯合强度的半稳定配体进行了功能化，允许以异源连接的方式将它们组装在 Pt(II) 节点周围。由于配体的半稳定性，所得到的复合物可以在柔性、半开放状态和刚性、原位和可逆的完全关闭状态。FT-IR 光谱、(1)H DOSY 和 (1)H NMR 光谱滴定研究用于证明，在半开放状态下，HBD 和 HBA 部分之间的分子间氢键驱动复合物的低聚化并阻止底物识别通过催化剂。在刚性、完全闭合的状态下，空间和几何约束阻止了这些相互作用。因此，二亚苯基方酸酰胺部分能够在完全闭合

  DOI：

  10.1021/ja508804n
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 三异丙基氯硅烷 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以34%的产率得到(2-diphenylphosphanylethylthio)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过基于协调的竞争性氢键事件控制对超分子低聚和催化活性的变构调节

  摘要：

  在此，我们证明了嵌入配位框架中的氢键供体（HBD）催化剂的活性可以通过通过远端 Pt（II）节点配位化学的简单变化控制低聚来原位变构调节。使用卤化物诱导的配体重排反应 (HILR)，合成了一种异连接的 Pt(II) 三层复合物，其中包含一个催化活性的二亚苯基方酸酰胺部分和两个氢键接受 (HBA) 酯部分。HBD 和 HBA 部分用不同螯合强度的半稳定配体进行了功能化，允许以异源连接的方式将它们组装在 Pt(II) 节点周围。由于配体的半稳定性，所得到的复合物可以在柔性、半开放状态和刚性、原位和可逆的完全关闭状态。FT-IR 光谱、(1)H DOSY 和 (1)H NMR 光谱滴定研究用于证明，在半开放状态下，HBD 和 HBA 部分之间的分子间氢键驱动复合物的低聚化并阻止底物识别通过催化剂。在刚性、完全闭合的状态下，空间和几何约束阻止了这些相互作用。因此，二亚苯基方酸酰胺部分能够在完全闭合

  DOI：

  10.1021/ja508804n

文献信息

• Boron-Dipyrromethene-Functionalized Hemilabile Ligands as “Turn-On” Fluorescent Probes for Coordination Changes in Weak-Link Approach Complexes
  作者：Alejo M. Lifschitz、Chad M. Shade、Alexander M. Spokoyny、Jose Mendez-Arroyo、Charlotte L. Stern、Amy A. Sarjeant、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ic400383t

  日期：2013.5.6

  hemilabile ligands with boron-dipyrromethene (Bodipy) fluorophores that, when complexed to Pt(II), can signal changes in coordination mode through changes in their fluorescence. The ligands consist of phosphino-amine or phosphino-thioether coordinating moieties linked to the Bodipy’s meso carbon via a phenylene spacer. Interestingly, this new class of ligands can be used to signal both ligand displacement

  在本文中，我们报道了一种新型的半不稳定配体，带有硼二吡咯亚甲基（Bodipy）荧光团，当与Pt（II）络合时，可以通过其荧光的变化发出配位模式的变化。配体由通过亚苯基间隔基与Bodipy的内消旋碳连接的膦胺或膦硫醚配位部分组成。有趣的是，通过选择半不稳定部分中的弱结合杂原子，此类新型配体可用于发出荧光“开启”信号的配体置换和螯合反应信号，产生多达10倍的荧光强度增加。Pt（II）中心通过调节荧光团及其内消旋取代基之间的光诱导电子转移来影响Bodipy发射效率。激发的Bodipy物种在激发时产生单重态氧的速率表明，重的Pt（II）中心还通过影响从Bodipy激发的单重态到激发的三重态的系统间交叉，也影响Bodipy的发射效率。这种信号传导策略为协调模式的变化提供了定量的读数，并有可能实现新的分子系统的设计，以进行传感和信号放大。