(Z) ethyl 3-trimethylsilyl-2-butenoate | 130021-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z) ethyl 3-trimethylsilyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-trimethylsilylbut-2-enoate
• CAS: 130021-88-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂Si
• 分子量: 186.326
• InChiKey: XEBOGXJUXPKMKR-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z) ethyl 3-trimethylsilyl-2-butenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到(Z)-3-(trimethylsilyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在的环丙烯基阴离子前体的合成：3-甲基-3-三甲基甲硅烷基环丙烯及其二苯甲酰基衍生物

  摘要：

  3-甲基-3- trimethylsilylcyclopropene（1）通过（反应制备Ž）-3-三甲基甲硅烷基-2-丁烯基氯（5）与氨基钠。该化合物（1）转化为1,2-二苯甲酰基-3-甲基-3- trimethylsilylcyclopropene（2），可分离的环丙烯的与乙烯位置的两个吸电子基团的罕见的例子，和热异构化2被探测。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01801-7
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸乙酯 、 1-(trimethylsilyl)ethanone 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(Z) ethyl 3-trimethylsilyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  潜在的环丙烯基阴离子前体的合成：3-甲基-3-三甲基甲硅烷基环丙烯及其二苯甲酰基衍生物

  摘要：

  3-甲基-3- trimethylsilylcyclopropene（1）通过（反应制备Ž）-3-三甲基甲硅烷基-2-丁烯基氯（5）与氨基钠。该化合物（1）转化为1,2-二苯甲酰基-3-甲基-3- trimethylsilylcyclopropene（2），可分离的环丙烯的与乙烯位置的两个吸电子基团的罕见的例子，和热异构化2被探测。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01801-7

文献信息

• Larson, Gerald L.; Soderquist, John A.; Claudio, Mirna Rivera, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1095 - 1104
  作者：Larson, Gerald L.、Soderquist, John A.、Claudio, Mirna Rivera

  DOI：——

  日期：——