2,2-Dimethyl-1-(methylthio)-1-phenylpropan | 42083-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-(methylthio)-1-phenylpropan
• 英文别名: (2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)(methyl)sulfane；(2,2-Dimethyl-1-methylsulfanylpropyl)benzene
• CAS: 42083-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: RRHBZDBGIOPQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 五羰基铁 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2,2-Dimethyl-1-(methylthio)-1-phenylpropan
  参考文献：
  名称：

  铁催化卤化苄和二硫化物的交叉电偶合

  摘要：

  交叉亲电子偶联是有影响的反应，通常需要末端还原剂或光氧化还原条件。我们发现了一种铁催化反应，在没有末端还原剂的情况下，在光氧化还原条件下，苄基卤与二硫化物偶联生成硫醚产物。所公开的平台无需硫引起的催化剂中毒或使用外源碱，支持广泛的范围并避免不期望的消除途径。我们将开发的化学方法应用于二硫键生物共轭、药物合成、克级合成和产品衍生化的新模式。最后，我们进行了机械实验，以更好地了解两种亲电子试剂之间的立体消融反应。二硫化物和苄基硫醚对于生物和制药应用至关重要，但与醚类和氨基对应物相比，其研究仍然严重不足。因此，我们预计这个铁催化平台和下游应用会引起更大的科学界的兴趣。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c13984

文献信息

• Reaction of Electroehemically Generated Radical Anion of Thioketone with Alkylating Agents
  作者：Shinro Yasui、Kaoru Nakamura、Atsuyoshi Ohno、Shinzaburo Oka

  DOI：10.1246/bcsj.55.1981

  日期：1982.6

  Electrochemically generated anion radicals of thioketones were allowed to react with alkyl halides (or tosylate). Electronic structure of the anion radical is discussed on the basis of the products.

  电化学生成的硫烷酮阴离子自由基与烷基卤化物（或磺酸酯）反应。根据产物讨论了阴离子自由基的电子结构。
• Langner, Karen; Tesch-Schmidtke, Sigrid; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 67 - 70
  作者：Langner, Karen、Tesch-Schmidtke, Sigrid、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• LANGNER K.; TESCH-SCHMIDTKE S.; VOSS. , J., CHEM. BER., 120,(1987) N 1, 67-70
  作者：LANGNER K.、 TESCH-SCHMIDTKE S.、 VOSS. , J.

  DOI：——

  日期：——