(E)-N-(but-3-yn-1-yl)-3-(trimethylsilyl)acrylamide | 1395045-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-(but-3-yn-1-yl)-3-(trimethylsilyl)acrylamide
• CAS: 1395045-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NOSi
• 分子量: 195.337
• InChiKey: HJFOATOIQCJQGT-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(but-3-yn-1-yl)-3-(trimethylsilyl)acrylamide 在 劳森试剂 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-N-(hex-5-en-3-yn-1-yl)-3-(trimethylsilyl)acrylthioamide
  参考文献：
  名称：

  铬（0）催化串联的含Enyne部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯的环化反应

  摘要：

  双环：功能化的1-氮杂双环[5.3.0]癸烷衍生物的非对映选择性合成是通过两性离子中间体的1,7-电环化而进行的，该两性离子中间体是在环化包含烯炔部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯时形成的（参见方案）。此外，还实现了亲核试剂向α，β-不饱和卡宾配合物中间体的1,4加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201505
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Trimethylsilylpropenoic acid chloride 、 3-丁炔-1-胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(E)-N-(but-3-yn-1-yl)-3-(trimethylsilyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  铬（0）催化串联的含Enyne部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯的环化反应

  摘要：

  双环：功能化的1-氮杂双环[5.3.0]癸烷衍生物的非对映选择性合成是通过两性离子中间体的1,7-电环化而进行的，该两性离子中间体是在环化包含烯炔部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯时形成的（参见方案）。此外，还实现了亲核试剂向α，β-不饱和卡宾配合物中间体的1,4加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201505