3-bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide | 128519-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-1,5-diphenyl-1λ6-thia-2,4-diazacyclohexa-1,3,5-triene 1-oxide
• CAS: 128519-60-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 361.262
• InChiKey: UJDLMXWEGUNFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide 、 甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3-methylaminomethyl-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447

文献信息

• JONES, STUART D.;KENNEWELL, PETER D.;TULLEY, W. ROGER;WESTWOOD, ROBERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 447-455
  作者：JONES, STUART D.、KENNEWELL, PETER D.、TULLEY, W. ROGER、WESTWOOD, ROBERT

  DOI：——

  日期：——