4-(tert-butyl)-N-phenylbenzothioamide | 120951-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-phenylbenzothioamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-phenylthiobenzamide；N-phenyl 4-tert-butylbenzothioamide；4-tert-butyl-N-phenylbenzenecarbothioamide
• CAS: 120951-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NS
• 分子量: 269.411
• InChiKey: QHSORIWZLKSCEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-phenylbenzothioamide 在 sodium benzoate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  电化学分子内脱氢CS键的形成用于合成苯并噻唑

  摘要：

  在不分开的电解条件下，开发了无外部氧化剂的分子内脱氢CS交叉偶联。由芳基直接结合可合成高达2-99％收率的各种2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1039/c7gc00468k
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(tert-butyl)-N-phenylbenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light Carbon Nitride-Catalyzed Aerobic Cyclization of Thiobenzanilides under Ambient Air Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01571

文献信息

• A metal-free and a solvent-free synthesis of thio-amides and amides: an efficient Friedel–Crafts arylation of isothiocyanates and isocyanates
  作者：Begur Vasanthkumar Varun、Ankush Sood、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c4ra12944j

  日期：——

  A rapid, metal-free and solvent-free (very low loading of solvent in few cases) reaction conditions for synthesizing thioamides and amides using a Bronsted super acid such as triflic acid has been developed.

  一种快速、无金属、无溶剂（在少数情况下溶剂负载量非常低）的反应条件已经开发出来，用于合成硫代酰胺和酰胺，使用三氟甲磺酸等Bronsted超强酸。
• A Simple Method for the Synthesis of Thiobenzamides by Friedel-Crafts Reaction
  作者：Tadeusz Jagodziński

  DOI：10.1055/s-1988-27685

  日期：——

  The reactions of substituted benzenes and phenols with aliphatic and aromatic isothiocyanates in a nitromethane solution of aluminum chloride give rise to the formation of the secondary thiobenzamides

  取代苯和酚与烷基和芳基异硫氰酸酯在氯化铝的硝基甲烷溶液中反应，产生二级硫苯酰胺。
• 一种2-取代苯并噻唑的制备方法
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN111793040B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明公开了一种2‑取代苯并噻唑的制备方法，属于有机化学合成领域。本发明所提供的2‑取代苯并噻唑的制备方法具体为：以N‑芳基硫代酰胺类化合物为原料，尿素热聚缩合制得的石墨相氮化碳(g‑C3N4)为光催化剂，在温和条件下进行成环反应制得2‑取代苯并噻唑。本发明所述方法操作简单、催化剂廉价易得、反应条件温和、底物适用范围广、无需强氧化剂、无金属残留，为广泛应用于医药、染料、农药等领域的2‑取代苯并噻唑的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。
• A chromatography-free and aqueous waste-free process for thioamide preparation with Lawesson’s reagent
  作者：Ke Wu、Yichen Ling、An Ding、Liqun Jin、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.3762/bjoc.17.69

  日期：——

  After completing the thio-substitution with Lawesson’s reagent, ethanol was found to be effective in the decomposition of the inherent stoichiometric six-membered-ring byproduct from the Lawesson’s reagent to a highly polarized diethyl thiophosphonate. The treatment significantly simplified the following chromatography purification of the desired thioamide in a small scale preparation. As scaling up

  用Lawesson试剂完成硫代取代后，发现乙醇可有效地将Lawesson试剂固有的化学计量六元环副产物分解为高度极化的硫代磷酸二乙酯。该处理显着简化了小规模制备中所需硫代酰胺的以下色谱纯化。随着扩大两种钳型硫代酰胺的制备规模，我们成功地开发了一种方便的方法，在后处理过程中用乙二醇代替乙醇，包括传统的相分离，萃取和重结晶。新开发的无色谱方法不会产生含磷的废水，仅排放有机废水。
• 一种异硫代色烯类衍生物及其制备方法
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN113929658A

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种异硫代色烯类衍生物及其制备方法。为解决应用范围有限，使用贵金属催化剂，成本高，条件苛刻，反应产物中有金属残留物等问题，本发明所提供的异硫代色烯类衍生物的制备方法具体为：以N‑芳基硫代酰胺类化合物与炔烃为原料，尿素热聚缩合制得的石墨相氮化碳(g‑C3N4)为光催化剂，在温和条件下进行成环反应制得异硫代色烯类衍生物。本发明所述方法操作简单、催化剂廉价易得、反应条件温和、底物适用范围广、无需强氧化剂、无金属残留，为异硫代色烯类衍生物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。