| 1172612-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1172612-92-8
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 484.552
• InChiKey: HLNPTUCISHPCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  81.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₉H₂₈N₄O₅ 在 dirhodium(II) tetrakis[N-tetrachlorophthaloyl-(S)-tert-leucinate] bis(ethylacetate) 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以48%的产率得到spiro[endo-1-allyl-9,11a-epoxy-8-methyl-9-(2-phenylethoxy)carbonyl-2,3,8,8a,9,10,11,11a-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-2,10-dione-11,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  通过手性二羧酸（II）羧酸酯催化的羰基化合物的对映选择性分子内1,3-偶极环加成反应，对非球孢生物碱的五环骨架进行不对称处理

  摘要：

  这封信描述了不对称串联羰基叶立德的形成-重氮天青（II）羧酸盐催化的重链吲哚的重氮酰亚胺的分子内1,3-偶极环加成反应，作为一种方法来对曲霉生物碱的五环骨架进行研究。在四（二）N [ N-四氯邻苯二甲酰基- （S）-叔亮氨酸酯]，Rh 2（S -TCPTTL ）的影响下，吲哚基取代的2-重氮-5-亚氨基-3-酮酸酯衍生的羰基环的环加成反应）4，提供中等收率和高达66％ee的对映选择性以及完美的内环的环加合物非对映选择性。这是在吲哚基π键上羰基内酰胺的分子内环加成中的不对称诱导的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.142