(2R,3S,4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydroxy-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one | 1005003-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydroxy-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1005003-07-5
• 化学式: C₃₆H₄₂O₈
• 分子量: 602.725
• InChiKey: IVZFRCOCXIDJHN-GCQBEKDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydroxy-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 384.0h， 以65%的产率得到(3S,4S,5R,5aR,6S,7R,9S,9aR)-9-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6,7-dihydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-3H-benzo[c]oxepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  由糖烯丙基锡合成高氧碳环衍生物：十氢化萘和环己烷

  摘要：

  糖烯丙基锡衍生物可以容易地转化为具有精确定义的立体化学的碳双环化合物。具有十氢化萘结构的此类前体中碳环骨架的模型功能化提供了高度氧化的双碳环或单碳环衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.016
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S,9S,10R)-{1-keto-2,3,4-tri-benzyloxy-6,7-ene-9-[(1'S)-5,5-dimethyl-2,4-dioxolane-1'-yl]}decalin 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(2R,3S,4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydroxy-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  由糖烯丙基锡合成高氧碳环衍生物：十氢化萘和环己烷

  摘要：

  糖烯丙基锡衍生物可以容易地转化为具有精确定义的立体化学的碳双环化合物。具有十氢化萘结构的此类前体中碳环骨架的模型功能化提供了高度氧化的双碳环或单碳环衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.016