(4-methoxyphenethyl)triphenylsilane | 1145706-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenethyl)triphenylsilane
• CAS: 1145706-49-5
• 化学式: C₂₇H₂₆OSi
• 分子量: 394.588
• InChiKey: SPWWVSWSEPYMHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 六苯基二硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75%的产率得到(4-methoxyphenethyl)triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用六甲基乙硅烷对具有反马尔可夫尼科夫选择性的苯乙烯进行形式氢化三甲基硅烷化

  摘要：

  据报道，CsF 和六甲基乙硅烷在 DMSO 中的组合能够实现苯乙烯的反马尔可夫尼科夫形式氢化三甲基硅烷化。机理研究详细说明了反应途径，包括原位生成甲硅烷基阴离子，将这种甲硅烷基阴离子加成到烯烃上形成负碳离子，然后该负碳离子被 DMSO 质子化。选择溶剂以匹配其与负碳离子和甲硅烷基阴离子的反应性是该反应成功的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03170

文献信息

• Highly Selective Dehydrogenative Silylation of Alkenes Catalyzed by Rhenium Complexes
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Thomas Fox、Christian M. Frech、Heinz Berke

  DOI：10.1002/chem.200802019

  日期：2009.2.16

  chemicals: Rhenium(I) complexes of type [ReBr2(L)(NO)(PR3)2] (L=H2 (1), CH3CN (2), ethylene (3); R=iPr (a), cyclohexyl (b)) proved to be suitable catalyst precursors for the highly selective dehydrogenative silylation of alkenes. Two types of rhenium(I) hydride species, [ReBrH(NO)(PR3)2] (4) and [ReBr(η2‐CH2CHR1)H(NO)(PR3)2] (5), were found in the [ReBr2(L)(NO)(PR3)2]‐catalyzed dehydrogenative silylation

  选择化学药品：[ReBr 2（L）（NO）（PR 3）2 ]类型的R（I）配合物（L = H 2（1），CH 3 CN（2），乙烯（3）； R = i Pr （a），环己基（b））被证明是用于烯烃的高度选择性脱氢甲硅烷基化的合适催化剂前体。两种类型的铼（I）氢化物种，[ReBrH（NO）（PR 3）2 ]（4）和[ReBr（η 2 -CH 2 CHR 1）H（NO）（PR 3）2 ]（5），是在[ReBr 2（L）（NO）（PR 3）2 ]催化的烯烃脱氢甲硅烷基化反应中发现的。
• Single Oxygen-Atom Insertion into PB Bonds: On- and Off-Metal Transformation of a Borylphosphine into a Borylphosphinite
  作者：Jonathan A. Bailey、Hazel A. Sparkes、Paul G. Pringle

  DOI：10.1002/chem.201500378

  日期：2015.3.27

  An oxygen atom is selectively inserted into the PB bond of a borylphosphine (L1) by reaction with Me3NO to afford the corresponding borylphosphinite (L2). This transformation can also be effected when L1 is coordinated to rhodium. The ν(CO) values for trans‐[RhCl(CO)(L)2] reveal very different electronic properties for coordinated L1 and L2 which translate into the strikingly different performances

  的氧原子被选择性地插入到P 一个borylphosphine（的乙键大号1的反应）与我3 NO，得到相应的borylphosphinite（大号2）。当L 1与铑配位时，也可以进行这种转变。反式[RhCl（CO）（L）2 ]的ν（CO）值揭示了配位的L 1和L 2的非常不同的电子性质，这转化为配合物[RhCl（L）（cod）]的性能截然不同。 （L =  L 1或L 2，cod = 1,5-cyclooctadiene）在氢化硅烷化和硼氢化反应中的催化作用。