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(CH(C8H4N(C6H4OMe))2)BF2 | 1323963-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(CH(C8H4N(C6H4OMe))2)BF2
英文别名
12,12-Difluoro-10,14-bis(2-methoxyphenyl)-13-aza-11-azonia-12-boranuidapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(20),2,4,6,8,10,14,16,18-nonaene
(CH(C8H4N(C6H4OMe))2)BF2化学式
CAS
1323963-70-7
化学式
C31H23BF2N2O2
mdl
——
分子量
504.344
InChiKey
KEVDBYKOSYCYHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.92
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (CH(C8H4N(C6H4OMe))2)BF2三溴化硼 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Organic compound, near infrared absorbing dye, photoelectric conversion element, light sensor thereof, and imaging element
    摘要:
    化学式(1)所代表的有机化合物是一种新型有机化合物,在近红外区域具有吸收带,可用于红外吸收染料、光学薄膜和有机电子器件,如光电转换元件。其中,R1至R18各自独立地表示氢原子、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、卤原子、羟基、烷氧基、巯基、烷硫基、硝基、取代氨基、酰胺基、酰基、羧基、酰氧基、氰基、磺基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基、氨基甲酰基或烷基甲酰基;而X则表示取代或未取代的甲基烯基、硅烯基、锗烯基、锡烯基、氮原子、磷原子、砷原子或锑原子。
    公开号:
    US11333964B2
  • 作为产物:
    描述:
    N'-[1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]-2-methoxybenzohydrazide 在 ammonium acetate 、 lead(IV) tetraacetate 、 氯化铵溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (CH(C8H4N(C6H4OMe))2)BF2
    参考文献:
    名称:
    Organic compound, near infrared absorbing dye, photoelectric conversion element, light sensor thereof, and imaging element
    摘要:
    化学式(1)所代表的有机化合物是一种新型有机化合物,在近红外区域具有吸收带,可用于红外吸收染料、光学薄膜和有机电子器件,如光电转换元件。其中,R1至R18各自独立地表示氢原子、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、卤原子、羟基、烷氧基、巯基、烷硫基、硝基、取代氨基、酰胺基、酰基、羧基、酰氧基、氰基、磺基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基、氨基甲酰基或烷基甲酰基;而X则表示取代或未取代的甲基烯基、硅烯基、锗烯基、锡烯基、氮原子、磷原子、砷原子或锑原子。
    公开号:
    US11333964B2
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文献信息

  • ジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物、近赤外光吸収色素、光電変換素子、近赤外光センサー及び撮像素子
    申请人:公立大学法人首都大学東京
    公开号:JP2018123093A
    公开(公告)日:2018-08-09
    【課題】高い光耐久性を示しつつ、近赤外領域帯に吸収特性を有し、優れた光電変換性能を有する有機化合物を用いた光電変換素子、特に撮像素子、光センサーとしての利用の提供。【解決手段】式(1)で表されるジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物。(Z1は無置換/置換のナフタレン環;R1〜R8は各々独立にH、アリール基、ヘテロアリール基、アルキル基、シクロアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、ニトロ基、置換アミノ基、アミド基、アシル基、カルボキシル基、アシルオキシ基、シアノ基、スルホ基、スルファモイル基、アルキルスルファモイル基、カルバモイル基又はアルキルカルバモイル基)【選択図】図1
    提供使用具有高光耐久性、在近红外区域具有吸收特性,并具有优异光电转换性能的有机化合物的光电转换元件,特别是作为成像元件、光传感器的应用。采用由式(1)表示的二苯并噻吩螯合物。(Z1代表未取代/取代的环;R1〜R8分别独立表示H、芳基、杂环芳基、烷基、环烷基、卤原子、羟基、醚基、醇基、烷基醇基、硝基、取代基、酰胺基、酰基、羧基、酰氧基、基、磺基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基、基甲酰基或烷基甲酰基)【选择图】图1
  • Red/Near-Infrared Light-Emitting Organic–Inorganic Hybrids Doped with Covalently Bound Boron Dipyrromethene (BODIPY) Dyes via Microwave-Assisted One-Pot Process
    作者:Yuichi Kajiwara、Atsushi Nagai、Yoshiki Chujo
    DOI:10.1246/bcsj.20100340
    日期:2011.5.15
    Red/near-infrared (NIR) light-emitting boron dipyrromethene (BODIPY) dyes bearing methacryloyl groups were synthesized, and these dyes were covalently bonded to poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (P...
    合成了带有甲基丙烯酰基的红色/近红外 (NIR) 发光吡咯甲烯 (BODIPY) 染料,并将这些染料与聚甲基丙烯酸 2-羟乙酯 (P...
  • Efficient simultaneous emission from RGB-emitting organoboron dyes incorporated into organic–inorganic hybrids and preparation of white light-emitting materials
    作者:Yuichi Kajiwara、Atsushi Nagai、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo
    DOI:10.1039/c3tc30276h
    日期:——
    In order to investigate dye-dispersion behaviors in organic–inorganic hybrids, we incorporated RGB light-emitting organoboron dyes (1,3-diketonate BF2 complex, borondipyrromethene (BODIPY), and boron di(iso)indomethene as blue, green and red light-emitting dyes, respectively) into poly(2-hydroxyethyl methacylate) (PHEMA)–silica hybrids prepared by the microwave-assisted technique. Photoluminescence spectra of two dyes in various concentrations and Stern–Volmer plots indicate that the energy transfer efficiencies between the dyes in the hybrids were lower than that in the solution state, resulting from the suppression of concentration-quenching. Furthermore, we demonstrate the color tuning for preparing white light-emitting hybrids based on simultaneous RGB light-emission of the organoboron dyes. Finally, pure white light-emitting hybrids were obtained by the microwave-assisted in situ method.
    为了研究有机-无机杂化物中的染料分散行为,我们加入了 RGB 发光有机染料(1,3-二酮 BF2 络合物、二吡咯亚甲基 (BODIPY) 和二(异)吲哚亚甲基(蓝色、绿色和红色)发光染料)转化为通过微波辅助技术制备的聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)(PHEMA)-二氧化硅杂化物。两种染料在不同浓度下的光致发光光谱和Stern-Volmer图表明,杂化物中染料之间的能量传递效率低于溶液状态,这是由于浓度猝灭的抑制所致。此外,我们还展示了基于有机染料同时 RGB 发光来制备白光发光混合物的颜色调节。最后,通过微波辅助原位方法获得了纯白光发光杂化材料。
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