dimethyl 2-(3-methylanilino)but-2-enedioate | 931962-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(3-methylanilino)but-2-enedioate
• CAS: 931962-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: XBVZKJUTYSMVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-methylanilino)but-2-enedioate 在 三氟化硼乙醚 、 碘 、 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以66.5 mg的产率得到trimethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-methyl-1,2-dihydroquinoline-2,3,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯胺和炔烃酯无溶剂机械合成多取代 1,2-二氢喹啉

  摘要：

  在无溶剂球磨条件下，在三氟化硼、碘和三氟乙酸或甲基磺酸存在下，苯胺与乙炔二羧酸二酯的新型一锅反应得到了多种多取代的 1,2-二氢喹啉。酯基的产率适中至极好。本方案反应条件温和、反应时间短、可大规模合成，为1,2-二氢喹啉合成提供了一种简便实用的替代方案。有趣的是，生成的 1,2-二氢喹啉可以进一步转化为喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00605
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 3-甲基苯胺 反应 0.08h， 生成 dimethyl 2-(3-methylanilino)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  苯胺和炔烃通过部分或完全NO引入的化学选择性硝基化

  摘要：

  环加成反应已被广泛研究，并为合成环状化合物提供了有效的策略。传统上，反应伙伴被广泛地掺入环状产物中而不会断裂。从不同的角度来看，如果在这种环加成反应中涉及通过化学键裂解的某些片段化，它将改变组装顺序并实现更多的产物多样性。在这里，我们报告通过部分或完全的NO自由基结合苯胺和炔烃的化学选择性亚硝基化。多个C–N键，意外的C–N键和N = O键断裂的形成使该片段性环加成反应成为2,5,2-二氢恶唑，1 H -1,2,3-三唑2-氧化物的有效方法或喹喔啉N-氧化物。在露天，无金属和温和条件下的简便操作使该协议特别实用且有吸引力。还进行了一系列的机理研究和密度泛函理论计算，这有助于解释零碎或完整的NO掺入过程，拓宽了新反应发现的领域。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.03.008

文献信息

• Selective Synthesis of Fused 1,4- and 1,2-Dihydropyridines by Domino Reactions of Arylamines, Acetylenedicarboxylate, Aldehydes, and Cyclic 1,3-Diketones
  作者：Jing Sun、Yan Sun、Hong Gao、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1002/ejoc.201101198

  日期：2011.12

  A practical procedure for the preparation of fused 1,4-dihydropyridines was developed through the domino four-component reactions of arylamines, acetylenedicarboxylate, aromatic aldehydes, and cyclic 1,3-diketones in acetic acid. Unusual fused 1,2-dihydropyridines can also be efficiently prepared by controlling the reaction conditions.

  通过芳胺、乙炔二羧酸酯、芳香醛和环状 1,3-二酮在乙酸中的多米诺四组分反应，开发了制备稠合 1,4-二氢吡啶的实用程序。通过控制反应条件也可以有效地制备不寻常的稠合 1,2-二氢吡啶。
• Efficient Synthesis of the Functionalized Spiro[indoline‐3,4′‐pyridine] via Four‐component Reaction
  作者：Jing Sun、Qun Wu、Lijuan Zhang、Chaoguo Yan

  DOI：10.1002/cjoc.201100657

  日期：2012.7

  An efficient synthetic procedure for the functionalized spiro[indoline‐3,4′‐pyridine] was developed via the four‐component reactions of arylamines, acetylenedicarboxylates, isatins and malononitrile with triethylamine as the base catalyst. The advantages of this reaction are using common starting material, mild reaction conditions, broad scope of reactants and operational simplicity.

  通过芳基胺，乙炔二羧酸酯，靛红和丙二腈与三乙胺为基础催化剂的四组分反应，开发了一种有效的合成功能化螺[吲哚啉-3,4'-吡啶]的方法。该反应的优点是使用普通的起始原料，温和的反应条件，广泛的反应物范围和操作简便性。
• Synthesis of fused pyrrolo[3,4-d]tetrahydropyrimidine derivatives by proline-catalyzed multicomponent reaction
  作者：Zhi-Peng Chen、Hai-Bo Wang、Yu-Qin Wang、Qiu-Hua Zhu、Yang Xie、Shu-Wen Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.075

  日期：2014.7

  Novel proline-catalyzed multicomponent reactions (MCRs) for the synthesis of fused pyrrolo[3,4-d]tetrahydropyrimidines 7 and 9 with different substituted patterns have been developed, which provide rapid access to a library of compounds 7 and 9 in medium to excellent yields, by using N-methyl-α-aryl(alkyl)aminomaleimides, amines, and aldehydes as reactants. The catalyst and the ratio of reactants were

  已开发出新型脯氨酸催化的多组分反应（MCR），用于合成具有不同取代模式的稠合吡咯并[3,4- d ]四氢嘧啶7和9，可在中等至极好的条件下快速访问化合物7和9的文库。通过使用N-甲基-α-芳基（烷基）氨基马来酰亚胺，胺和醛作为反应物，可得到苯甲酸酯。发现催化剂和反应物的比例对这些反应有显着影响，并提出了合理的机理。
• Copper-Catalyzed Three-Component Cascade Michael Addition/Heck-Type Alkylation/Annulation: Accessing Fully Substituted 1,3-Dihydro-2<i>H</i>-pyrrol-2-ones
  作者：Dan Ba、Yanhui Chen、Weiwei Lv、Si Wen、Guolin Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03189

  日期：2019.11.1

  We report a highly efficient copper-catalyzed three-component reaction of alkylamines, acetylenedicarboxylates, and alpha-bromocarbonyls for the assembly of fully substituted 1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-ones. A variety of alkylamines and ammonium salt are functionalized with acetylenedicarboxylates and alpha-bromocarbonyls. N-aryl enam-inoesters are also successfully alkylated with alpha-bromocarbonyls. This protocol is understood to proceed through radical Heck-type coupling of in-situ-generated bulky trisubstituted alkenes with bulky tertiary alkyl bromides, which is realized for the first time.