5-isopropyl-3-[1-(2-methoxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)meth-(Z)-ylidene]-indolin-2-one | 1190199-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-3-[1-(2-methoxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)meth-(Z)-ylidene]-indolin-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(2-methoxyphenyl)-piperidin-1-ylmethylidene]-5-propan-2-yl-1H-indol-2-one
• CAS: 1190199-75-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: WCNJHNGPDHTDSI-FCQUAONHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-[1-chloro-1-(2-methoxyphenyl)methylidene]-5-isopropylindolin-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到5-isopropyl-3-[1-(2-methoxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)meth-(Z)-ylidene]-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iron Trichloride-Promoted Cyclization of o-Alkynylaryl Isocyanates: Synthesis of 3-(Chloromethylene)oxindoles

  摘要：

  Iron trichloride promotes the cationic cyclization of o-(arylethynyl)aryl isocyanates leading to 3-(arylchloromethylene)oxindoles which can be stereoselectively converted to (2)-3-(aminomethylene)ox in doles under straightforward conditions. When the alkyne is substituted by an alkyl group, activation of the allylic C-H bond also occurs producing 1,2-(dichloroalkylidene)oxindoles.

  DOI：

  10.1021/ol9014877