(5-Iodo-2-phenylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)-phenylmethanone | 1319212-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Iodo-2-phenylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1319212-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₀INOS₂
• 分子量: 423.298
• InChiKey: CMYHBFGBJKXASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-(2-phenylsulfanyl-5-trimethylsilyl-1,3-thiazol-4-yl)methanone 在 一氯化碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(5-Iodo-2-phenylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  使用TMPMgCl·LiCl和TMP 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl对噻唑骨架进行区域选择性官能化

  摘要：

  已经开发了合成2,4,5-三取代的噻唑的通用方法。从可商购的2-溴噻唑开始，使用TMPMgCl·LiCl或TMP 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl进行连续的金属化反应会生成相应的镁化或锌化的噻唑，它们容易与各种亲电子试剂反应，从而提供高度官能化的噻唑。

  DOI：

  10.1021/jo201250n