2-methyl-4-pyridinol nitrate | 18614-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-pyridinol nitrate
• 英文别名: 2-methylpyridin-4-ol nitrate；2-Methyl-pyridin-4-ol; Nitrat；2-methyl-1H-pyridin-4-one;nitric acid
• CAS: 18614-65-8
• 化学式: C₆H₇NO*HNO₃
• 分子量: 172.141
• InChiKey: CURBRXDWLLZHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-pyridinol nitrate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 16.33h， 生成 3,5-二甲基吡啶并[3,4-E][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 2-methyl-4-pyridinol nitrate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010

文献信息

• A Unified Approach to the Isomeric α-, β-, γ-, and δ-Carbolines via their 6,7,8,9-Tetrahydro Counterparts
  作者：Qiao Yan、Emma Gin、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis、Paul D. Carr

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00323

  日期：2017.4.21

  A cross-coupling/reductive cyclization protocol has been employed in a unified approach to all four carbolines. So, for example, the 2-nitropyridine 8, which is readily prepared through an efficient palladium-catalyzed Ullmann cross-coupling reaction, is reductively cyclized under conventional conditions to give 6,7,8,9-tetrahydro-alpha-carboline that is itself readily aromatized to give alpha-carboline (1).