(R)-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-3-phenylmethanesulfonyl-propionic acid | 294885-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-3-phenylmethanesulfonyl-propionic acid
• 英文别名: 2-(R)-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-3-phenylmethanesulfonyl-propionic acid；(2R)-3-benzylsulfonyl-2-(morpholine-4-carbonylamino)propanoic acid
• CAS: 294885-11-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 356.4
• InChiKey: RYXJJFMJBKCXGO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-3-phenylmethanesulfonyl-propionic acid 生成 morpholine-4-carboxylic acid {(R)-1-[(S)-1-(5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl)-propylcarbamoyl]-2-phenylmethanesulfonyl-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US20030199506A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (R)-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-3-phenylmethanesulfonyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005034848A3

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040192742A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• Novel Compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：Axys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030232864A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to novel alkanoyl-substituted heterocyclic derivatives which are cysteine protease inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的烷酰基取代的杂环衍生物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂；其药学上可接受的盐和N-氧化物；它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070135386A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。