2-(2-{Bis-[2-(2-ethylamino-ethoxy)-ethyl]-amino}-ethoxy)-ethanol | 122062-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-{Bis-[2-(2-ethylamino-ethoxy)-ethyl]-amino}-ethoxy)-ethanol
• CAS: 122062-89-9
• 化学式: C₁₆H₃₇N₃O₄
• 分子量: 335.487
• InChiKey: ASFLCXVPBRJYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{Bis-[2-(2-ethylamino-ethoxy)-ethyl]-amino}-ethoxy)-ethanol 在 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 10,19-diethyl-4-<2-<-(allyloxy)ethoxy>ethyl>-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxacycloheneicosane
  参考文献：
  名称：

  A new building block method to synthesize symmetrical and asymmetrical per-N-alkyl-substituted polyaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a016
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 2-(2-{Bis-[2-(2-ethylamino-ethoxy)-ethyl]-amino}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  A new building block method to synthesize symmetrical and asymmetrical per-N-alkyl-substituted polyaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a016

文献信息

• Convenient syntheses of N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-substituted polyaza-crown ethers and cyclams without the need for a hydroxy blocking group
  作者：Jerald S. Bradshaw、Krzysztof E. Krakowiak、Reed M. Izatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80618-3

  日期：1989.1

  Short three or four step syntheses of N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-substituted polyaza-crowns and cyclams without the need for a hydroxy blocking group are presented. Cyclization of a hydroxy-substituted diamine took place on the two amine nitrogen atoms because sodium carbonate does not ionize the hydroxy group.

  提出了不需要羟基保护基团的由N- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]-取代的聚氮杂-冠和自环酰胺的短的三步或四步合成。羟基取代的二胺的环化反应发生在两个胺氮原子上，因为碳酸钠不会使羟基离子化。