3-benzoyl-1-benzyl-6,7-dimethyl-4-(methylthio)quinolin-2(1H)-one | 1612231-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-benzyl-6,7-dimethyl-4-(methylthio)quinolin-2(1H)-one
• CAS: 1612231-94-3
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 413.54
• InChiKey: MBXJDKXAGCBNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-N-benzyl-3,3-bis(methylthio)acrylamide 、 4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到3-benzoyl-1-benzyl-6,7-dimethyl-4-(methylthio)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？S活化/炔烃插入/偶联序列：功能化2-喹啉酮的合成

  摘要：

  的芳炔插入到一个C  S键，可以抑制在添加一个S亲核体在钯的存在下，芳炔。加入Pd（OAc）催化2，宽范围α -氨基甲酰基二硫烯酮的被C与arynes容易反应，以选择性地得起官能2-喹啉酮以高产率中性反应条件下的激活/芳炔插入/分子内偶合序列。新策略的吸引人之处还在于烷硫基取代的喹啉酮产品的多功能转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310340