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Ethyl-β-methanesulfonylamino-β-ethoxyacrylate | 61783-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-β-methanesulfonylamino-β-ethoxyacrylate
英文别名
Ethylbeta-methanesulfonylamino-beta-ethoxyacrylate;ethyl 3-ethoxy-3-(methanesulfonamido)prop-2-enoate
Ethyl-β-methanesulfonylamino-β-ethoxyacrylate化学式
CAS
61783-41-3
化学式
C8H15NO5S
mdl
——
分子量
237.277
InChiKey
KBCGZVQLIGQJJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇三乙胺4-肼基苯磺酸Ethyl-β-methanesulfonylamino-β-ethoxyacrylate甲醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 168.0h, 以thus 29 g of plate-like crystals of the objective compound of a melting point of 236° to 238° C. was obtained的产率得到3-Methanesulfonylamino-1-(p-sulfophenyl)-5-pyrazolone Triethylamine Salt
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 3-substituted amino-5-pyrazolones
    摘要:
    含有至少一个磺酸基的3-取代氨基-5-吡唑酮,其化学式表示为:##STR1## 以及通过反应β-取代氨基-β-烷氧基丙烯酸衍生物和含有至少一个磺酸基的肼的过程来制备上述吡唑酮,所述β-取代氨基-β-烷氧基丙烯酸衍生物的化学式表示为:##STR2## 其中R.sup.1为氢原子、脂肪基、芳基烷基或芳基基团;R.sup.2为脂肪基、芳基烷基、杂环基、芳基基团或酰基基团;l为0或1,当l为0时,R.sup.1和R.sup.2可以结合形成一个烷基或被杂原子中断的烷基;R.sup.3为脂肪基或芳基烷基;X为氧或硫;Y为羟基、烷氧基、芳基烷氧基或一级、二级或三级氨基基团;Q为至少含有一个磺酸基的脂肪基、芳基或芳基烷基。
    公开号:
    US04188489A1
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