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3-[(4-Fluorophenyl)methylideneamino]chromen-2-one | 144616-80-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[(4-Fluorophenyl)methylideneamino]chromen-2-one
英文别名
——
3-[(4-Fluorophenyl)methylideneamino]chromen-2-one化学式
CAS
144616-80-8
化学式
C16H10FNO2
mdl
——
分子量
267.259
InChiKey
PPIBUZQENRNVFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(4-Fluorophenyl)methylideneamino]chromen-2-one 、 methyl 1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.51 g的产率得到methyl 1-benzyl-5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-7-oxo-4-phenyl-4,4a,5,6,7,12c-hexahydro-1H-chromeno[3,4-h][1,6]naphthyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Exploration of C5–C6-Unsubstituted 1,4-Dihydropyridines for the Construction of exo-Hexahydro-1H-chromeno[3,4-h][1,6]naphthyridine-3-carboxylates Using a Stereoselective Povarov Reaction
    摘要:
    A wide variety of substituted exo-hexahydro-1H-chromeno[3,4-h][1,6]naphthyridine-3-carboxylate derivatives have been synthesized from 3-aminocoumarins, aldehydes, and 5,6-unsubstituted 1,4-dihydropyridine derivatives in the presence of 10 mol% of ytterbium(III) triflate in acetonitrile at room temperature using a one-pot Povarov reaction. Some of the salient features of this protocol are: good yields and no need for an aqueous workup procedure or chromatographic separation.
    DOI:
    10.1055/s-0034-1380431
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基香豆素对氟苯甲醛乙酸酐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以56%的产率得到3-[(4-Fluorophenyl)methylideneamino]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-(苄叉基氨基)香豆素在啮齿动物中的合成及抗炎活性。
    摘要:
    合成了一系列取代的3-(亚苄基氨基)香豆素,并评价了对角叉菜胶诱发的大鼠水肿的抗炎活性。口服剂量为100 mg / kg的卤代衍生物4g和4c分别显示出75%和60%的抗浮肿活性(苯基丁a的抗浮肿活性为58%)。4g和4c的镇痛活性基于乙酸对小鼠扭体的抑制作用(口服剂量100 mg / kg分别为67%和62%)与阿司匹林(58%)相当。但是,这些衍生物没有解热活性,并且对佐剂诱导的关节炎的活性较低。
    DOI:
    10.1002/jps.2600810926
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