(S)-2-{3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-3-(2-Bromo-5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-15-yl]-ureido}-4-methyl-pentanoic acid allyl ester | 179669-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-3-(2-Bromo-5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-15-yl]-ureido}-4-methyl-pentanoic acid allyl ester
• CAS: 179669-76-2
• 化学式: C₄₃H₆₅BrN₈O₉
• 分子量: 917.941
• InChiKey: LNMUQOCIMDAPTO-LEOAUMQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  240.16
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-3-(2-Bromo-5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-15-yl]-ureido}-4-methyl-pentanoic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(S)-2-{3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-3-(2-Bromo-5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-15-yl]-ureido}-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Weinbrenner, Steffen, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1432 - 1433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2-bromo-3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-15-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-3-ylmethyl]-1H-indol-5-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-{3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-3-(2-Bromo-5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-15-yl]-ureido}-4-methyl-pentanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Weinbrenner, Steffen, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1432 - 1433

  摘要：

  DOI：