O-(4-chlorophenyl) S-phenyl dithiocarbonate | 27760-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-chlorophenyl) S-phenyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-(4-chlorophenyl)-S-phenyldithiocarbonate；O-p-Chlorphenyl-S-phenyldithiocarbonat
• CAS: 27760-19-6
• 化学式: C₁₃H₉ClOS₂
• 分子量: 280.799
• InChiKey: MFXJVAKIGWPKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 O-(4-chlorophenyl) S-phenyl dithiocarbonate 在 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-芳基S-芳基二硫代碳酸酯与仲脂环族胺在乙醇水溶液中的反应。动力学与机理

  摘要：

  的反应Ô（4-甲基苯基） - š - （4-硝基苯基），ø - （4-氯苯基）（4-硝基苯基），ø - （4-氯苯基）š -苯基，和ø - （4-甲基苯基）小号-苯基二硫代碳酸酯（1，2，3，和4，分别地）与一系列次级脂环族的（SA）胺经受在44动力学调查重量％的乙醇-水，在25.0℃下和0.2的离子强度M.分光光度法跟踪反应。在胺过量的情况下，发现伪一阶速率系数（k obs）。对于某些反应，ķ OBS VS。在恒定pH值下，游离胺的浓度呈线性，但其他向上呈非线性。此动力学行为是根据与两个四面体中间体，一种两性离子（T阶段性机构±）与其它阴离子（T - ）。在一些情况下，存在从T A动力学显著质子转移±成胺，得到Ť - 。速率微常数k 1（胺攻击形成T ±），k -1（其后步），k 2（从T ±排出核反应堆）和k 3（从T转移质子）的值±到胺）是用于一些反应来确定。所述布朗斯台德地块为ķ 1是线性斜坡与β

  DOI：

  10.1002/poc.1787
• 作为产物：
  描述：

  氯代二硫代甲酸苯基酯 、 4-氯苯酚钾 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-(4-chlorophenyl) S-phenyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  硫羰基化合物的研究。I. O,S-二芳基二硫代碳酸酯的合成和热重排

  摘要：

  制备了通式为 pX–C6H4–S–C(=S)–O–C6H4–Yp (I) 的各种 O,S-二芳基二硫代碳酸酯。当这些物质保持在高温下时，它们会顺利地重排为以下通式的 S,S-二芳基二硫代碳酸酯：pX–C6H4–S–C(=O)–S–C6H4-Yp (II)。动力学研究表明，重排遵循相当好的一级动力学。二苯醚在 200°C 时的速率常数按顺序增加：Y=OCH3

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.252

文献信息

• Reactions of <i>O</i> -aryl <i>S</i> -aryl dithiocarbonates with pyridines in aqueous ethanol: kinetics and mechanism
  作者：Enrique A. Castro、Marcela Gazitúa、José G. Santos

  DOI：10.1002/poc.1553

  日期：2009.10

  The reactions of O‐(4‐methylphenyl) S‐(4‐nitrophenyl) dithiocarbonate (1), O‐(4‐chlorophenyl) S‐(4‐nitrophenyl) dithiocarbonate (2), and O‐(4‐chlorophenyl) S‐phenyl) dithiocarbonate (3) with a series of pyridines were subjected to a kinetic investigation in 44 wt% ethanol–water, at 25.0 °C and an ionic strength of 0.2 M. The reactions were followed spectrophotometrically. Under amine excess, pseudo‐first‐order

  的反应ø - （4-甲基苯基）š - （4-硝基苯基）二硫代碳酸酯（1），Ö - （4-氯苯基）š - （4-硝基苯基）二硫代碳酸酯（2），和ø - （4-氯苯基）小号-苯基）二硫代碳酸酯（3）和一系列吡啶在25.0°C和0.2 M的离子强度下于44 wt％乙醇-水中进行动力学研究。分光光度法跟踪反应。在胺过量的情况下，确定了伪一级速率系数（k obs）。对于研究的反应，k obs 与恒定pH下游离吡啶的浓度呈线性关系，其斜率（k N）与pH无关。（1）和（2）的Brønsted型图是双相的，表明了速率确定步骤从分解到四面体中间体（T ±）形成的逐步机理，这是吡啶的碱度增加。对于（反应3）中，在所述p ķ一个范围的吡啶的研究中，仅击穿至T的产品±进行了观察。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.