2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1256601-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1256601-69-0
• 化学式: C₃₉H₄₈O₁₃S₂
• 分子量: 788.934
• InChiKey: VKKJDNXHRAVDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 2-(benzyloxy)benzene-1,3-diol 在 六氟磷酸钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 31,32-Bis(phenylmethoxy)-2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通过形成基于双（间亚苯基）-26-Crown-8 的套索醚改进和控制百草枯衍生物的络合

  摘要：

  合成并表征了一种新型双（间亚苯基）-26-冠-8 基套索醚（即 3b）。在溶液中，它可以比双（间亚苯基）-26-crown-8 更强地结合百草枯衍生物。它与两种固态百草枯衍生物形成假轮烷。发现 N-甲基取代对套索醚 3b 的结合强度起重要作用。此外，由于引入了两个苄氧基，它与百草枯衍生物的结合可以通过添加 K +（然后是 dibenzo-18-crown-6）来关闭（然后重新打开），并且解离百分比取决于添加的 K + 离子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000926
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[3-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过形成基于双（间亚苯基）-26-Crown-8 的套索醚改进和控制百草枯衍生物的络合

  摘要：

  合成并表征了一种新型双（间亚苯基）-26-冠-8 基套索醚（即 3b）。在溶液中，它可以比双（间亚苯基）-26-crown-8 更强地结合百草枯衍生物。它与两种固态百草枯衍生物形成假轮烷。发现 N-甲基取代对套索醚 3b 的结合强度起重要作用。此外，由于引入了两个苄氧基，它与百草枯衍生物的结合可以通过添加 K +（然后是 dibenzo-18-crown-6）来关闭（然后重新打开），并且解离百分比取决于添加的 K + 离子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000926