5-bromo-2-iodo-4-methoxypyrimidine | 1443792-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-4-methoxypyrimidine
• CAS: 1443792-51-5
• 化学式: C₅H₄BrIN₂O
• 分子量: 314.908
• InChiKey: LXVYSZJDZSIXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-iodo-4-methoxypyrimidine 在 manganese(IV) oxide 、 异丙基氯化镁 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 trans-2-(5-((4-chloronaphthalen-1-yl)(cyclopropylmethyl)amino)-4-methoxypyrimidine-2-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  口服白三烯C4合酶抑制剂（1S，2S）-2-（{5-[（5-氯-2,4-二氟苯基）（2-氟-2-甲基丙基）氨基] -3-甲氧基吡嗪-2-的发现芳基}羰基）环丙烷甲酸（AZD9898）作为治疗哮喘的新方法。

  摘要：

  虽然支气管扩张药和吸入性糖皮质激素是哮喘治疗的主要手段，但高达50％的哮喘患者仍未得到控制。许多研究表明，半胱氨酸白三烯级联反应在某些哮喘患者中仍保持高度活化，即使是在大剂量吸入或口服皮质类固醇药物中也是如此。因此，对白三烯C4合酶（LTC4S）酶的抑制作用可为高度激活的半胱氨酰白三烯级联反应的患者提供一种新的，差异化的核心治疗方法。从筛选命中（3）开始，发现LTC4S口服抑制剂的程序导致了（1S，2S）-2-（{5-[（5-chloro-2,4-difluorophenyl）（2-fluoro-2-甲基丙基）氨基] -3-甲氧基吡嗪-2-基}羰基）环丙烷甲酸（AZD9898）（36），具有高亲脂性配体效率（LLE = 8.5）的皮摩尔LTC4S抑制剂（IC50 = 0.28 nM），口服给药后，在钙离子载体刺激的大鼠模型中，其在细胞（外周血单核细胞，IC50，游离= 6.2 nM）中表现

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00555
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4-甲氧基嘧啶 在 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 16.0h， 以16%的产率得到5-bromo-2-iodo-4-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。

  公开号：

  WO2016094729A1

文献信息

• NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：RECEPTOS, INC.

  公开号：US20130178420A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to compounds that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds are act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with receptor ligands including GLP-1 peptides GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W 1 , n, p and q are as defined herein.

  本发明涉及调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物、它们的合成方法以及它们的治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，可以单独使用，也可以与受体配体（包括GLP-1肽GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或肽基治疗（例如exenatide和liraglutide）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”表示化合物的R和S形式中的任意一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所定义。
• GLP-1 receptor modulators
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US08778923B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The invention relates to compounds that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds are act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with receptor ligands including GLP-1 peptides GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  该发明涉及调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的化合物，其合成方法以及它们的治疗和/或预防使用方法。这些化合物可作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，可单独使用或与受体配体（包括GLP-1肽GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或肽基治疗（如exenatide和liraglutide）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”代表化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A，B，C，Y1，Y2，Z，R1，R2，R3，R4，R5，W1，n，p和q如本文所定义。
• [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2013090454A3

  公开（公告）日：2013-10-10