[(3R,4R,5R)-5-ethenyl-7-(iodomethyl)-7-methyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-4-yl]oxy-triethylsilane | 1020209-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: [(3R,4R,5R)-5-ethenyl-7-(iodomethyl)-7-methyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-4-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 1020209-85-1
• 化学式: C₁₆H₂₉IO₃Si
• 分子量: 424.394
• InChiKey: VNPHAPFCZZXYKB-QRBDLBBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,5R)-5-ethenyl-7-(iodomethyl)-7-methyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-4-yl]oxy-triethylsilane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到[(3R,4R,5R)-5-ethenyl-7,7-dimethyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-4-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  [FR] FR901464 ET ANALOGUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了FR901464的类似物，以及制备FR901464及其类似物的方法。这些化合物显示出抗肿瘤活性，并且是针对与RNA剪接功能异常相关联的多种疾病状态治疗的候选物。

  公开号：

  WO2009031999A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-[(2R)-2-(2-methylprop-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-triethylsilyloxybut-3-en-2-ol 在 lead(IV) acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.55h， 以77%的产率得到[(3R,4R,5R)-5-ethenyl-7-(iodomethyl)-7-methyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-4-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  [FR] FR901464 ET ANALOGUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了FR901464的类似物，以及制备FR901464及其类似物的方法。这些化合物显示出抗肿瘤活性，并且是针对与RNA剪接功能异常相关联的多种疾病状态治疗的候选物。

  公开号：

  WO2009031999A1

文献信息

• SYNTHESIS OF FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：KOIDE Kazunori

  公开号：US20080096879A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel analogs of FR901464, as well as an improved methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.

  本发明提供了FR901464的新颖类似物，以及制备FR901464及其类似物的改进方法。这些化合物显示出抗癌活性，并可作为治疗与RNA剪接功能障碍相关的一系列疾病状态的候选药物。