1-((S)-1-Benzhydryl-3-iodo-propyl)-1H-pyrrole | 167691-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((S)-1-Benzhydryl-3-iodo-propyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-[(2S)-4-iodo-1,1-diphenylbutan-2-yl]pyrrole
• CAS: 167691-90-9
• 化学式: C₂₀H₂₀IN
• 分子量: 401.29
• InChiKey: CBUQMBFTBQKGGA-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰乙腈 、 1-((S)-1-Benzhydryl-3-iodo-propyl)-1H-pyrrole 在 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以93%的产率得到(S)-2-Benzenesulfonyl-2-((S)-4,4-diphenyl-3-pyrrol-1-yl-butyl)-6,6-diphenyl-5-pyrrol-1-yl-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of enantiopure bicyclic amidines

  摘要：

  The enantiopure bicyclic amidine bases 5a-c were synthesized from alcohol 8, via alkylation of the appropriate nitriles. The phenylsulphonylamidine 5a was subjected to X-ray crystallography as its nitrate salt, and was shown by H-1 NMR to differentiate analytically between the enantiomers of chiral carboxylic acids.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00739-y
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1-diphenyl-2-(1-pyrrolyl)-butan-4-ol 在 甲基磺酰氯 、 sodium iodide 作用下， 生成 1-((S)-1-Benzhydryl-3-iodo-propyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of enantiopure bicyclic amidines

  摘要：

  The enantiopure bicyclic amidine bases 5a-c were synthesized from alcohol 8, via alkylation of the appropriate nitriles. The phenylsulphonylamidine 5a was subjected to X-ray crystallography as its nitrate salt, and was shown by H-1 NMR to differentiate analytically between the enantiomers of chiral carboxylic acids.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00739-y