[(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate | 122591-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 122591-41-7
• 化学式: C₂₇H₃₂N₅O₁₇P
• 分子量: 729.548
• InChiKey: SGJNICATKJIWHA-CAWBIHRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  295.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate 在 四氮唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The rapid chemical synthesis of arabinonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95378-4
• 作为产物：
  描述：

  (3-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2-(2-(2-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2,3-bis(2-methylallyl)cyclopentyl)ethyl)hept-6-yn-1-yl)-3-methylcyclopentyl)-1-(4-ethylphenyl)propane-1,1-diyl)dibenzene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 [(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Damha, Masad Jose; Usman, Nassim; Ogilvie, Kelvin Kenneth, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 831 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAMHA, MASAD JOSE;USMAN, NASSIM;OGILVIE, KELVIN KENNETH, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 831-839
  作者：DAMHA, MASAD JOSE、USMAN, NASSIM、OGILVIE, KELVIN KENNETH

  DOI：——

  日期：——