4,5α-epoxy-6α-((5-methoxycarbonyl-valeryl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinane | 192627-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-6α-((5-methoxycarbonyl-valeryl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinane
• 英文别名: 4,5alpha-Epoxy-6alpha-((5-methoxycarbonyl-valeryl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinane；6-O-[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-(methoxymethoxy)-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] 1-O-methyl hexanedioate
• CAS: 192627-88-6
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₇
• 分子量: 473.566
• InChiKey: DEDJSXYFGQXJNY-HKYCGFFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-6α-((5-methoxycarbonyl-valeryl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinane 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以0.221 g (0.45 mmol, 49.7%)的产率得到4,5α-Epoxy-6α-((5-methoxycarbonyl-valeryl)-oxy)-17-methyl-morphinan-3-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Morphine derivatives with analgesic activity

  摘要：

  形式为(I)的吗啡衍生物，其制备方法及其用途和用作镇痛剂。

  公开号：

  US06150524A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-6α-((5-methoxycarbonyl-valeryl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinan-7-ene 、 甲烷 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4,5α-epoxy-6α-((5-methoxycarbonyl-valeryl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinane
  参考文献：
  名称：

  Morphine derivatives with analgesic activity

  摘要：

  译文：公式(I)的吗啡衍生物，其制备过程及其用途和作为镇痛剂的用途。 ##STR1##

  公开号：

  US06150524A1

文献信息

• US6150524A
  申请人：——

  公开号：US6150524A

  公开（公告）日：2000-11-21