(1R,6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecin-4(1H)-one | 943861-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (1R,6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecin-4(1H)-one
• CAS: 943861-14-1
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₃Si
• 分子量: 517.784
• InChiKey: RWIBMGPITZPRQP-GIOKEUMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecin-4(1H)-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(1R,6S,11aS,13S,14aR)-1,13-dihydroxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paek, Seung-Mann; Seo, Seung-Yong; Min, Kyung-Hoon, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 5, p. 1059 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 (1R,6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paek, Seung-Mann; Seo, Seung-Yong; Min, Kyung-Hoon, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 5, p. 1059 - 1066

  摘要：

  DOI：