5-morpholine benzofurazan | 62054-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5-morpholine benzofurazan
• 英文别名: 5-morpholinobenzo[c][1,2,5]oxadiazole；5-Morpholinobenzofurazan；5-morpholin-4-yl-benzo[1,2,5]oxadiazole；5-Morpholin-4-yl-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 62054-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: NRVSJYCSNHNJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 5-morpholine benzofurazan 在 copper(I) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到7-methyl-2-morpholinophenazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的π-核演化，用于区域选择性合成吩嗪骨架。

  摘要：

  由苯并恶二唑和二芳基碘鎓盐实现了铜催化的吩嗪N-氧化物的区域选择性合成。该过程通过苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的亲电芳基化反应开始，然后进行苯并环化反应。容易将原位N-氧化物进一步还原为吩嗪支架并偏离有机荧光材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01748
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氨基-4-硝基苯基)吗啉 在 sodium hypochlorite 、 potassium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-morpholine benzofurazan
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的π-核演化，用于区域选择性合成吩嗪骨架。

  摘要：

  由苯并恶二唑和二芳基碘鎓盐实现了铜催化的吩嗪N-氧化物的区域选择性合成。该过程通过苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的亲电芳基化反应开始，然后进行苯并环化反应。容易将原位N-氧化物进一步还原为吩嗪支架并偏离有机荧光材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01748

文献信息

• 一种多取代吩嗪类衍生物及其氧化物的高效 制备方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN107915687B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明属于化学药品制备技术领域的一种多取代吩嗪类衍生物及其氧化物的高效制备方法。该制备方法为向反应器中加入二芳基高价碘盐，苯并呋咱，铜基催化剂，抽换氮气三次后，加入溶剂，加料完毕后加热反应；反应结束，冷却至室温后经后处理、分离、提纯得吩嗪氧化物纯品；吩嗪氧化物产品可进一步还原，经后处理、分离、提纯得到吩嗪类衍生物。本发明所提供的多取代吩嗪衍生物及其氧化物的制备方法科学合理，可以合成得到其它方法所难以合成的不对称的多取代吩嗪衍生物，而且制备方法简单、产率高、产品易于纯化。
• Latham,D.W.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2216 - 2221
  作者：Latham,D.W.S. et al.

  DOI：——

  日期：——