Z-D-Phg-L-Val-OtBu | 1382351-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-D-Phg-L-Val-OtBu
• CAS: 1382351-67-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅
• 分子量: 440.539
• InChiKey: XMVYRSSBYHYHAH-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰酰基苯甘氨酸 、 L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐 在 cyano-hydroxyimino-acetic acid 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 、 正辛基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Z-D-Phg-L-Val-OtBu
  参考文献：
  名称：

  A New Oxyma Derivative for Nonracemizable Amide-Forming Reactions in Water

  摘要：

  An Oxyma derivative, (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-cyano-2-(hydroxyimino)acetate (2), displayed remarkable physicochemical properties as a peptide-coupling additive for peptide-forming reactions in water. Short peptides to oligopeptides could be synthesized by using 2, EDCI, and NaHCO3 in water without measurable racemization. Significantly, a simple basic and acidic aqueous workup procedure can remove all reagents utilized in the reactions to afford only coupling products in consistently excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol3013556