4-acetoxy-1-amino-2-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethynyl]-9,10-anthraquinone | 1450664-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-acetoxy-1-amino-2-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethynyl]-9,10-anthraquinone
• CAS: 1450664-38-6
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₄
• 分子量: 437.495
• InChiKey: HCHSAMIMHPARIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-1-amino-2-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethynyl]-9,10-anthraquinone 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以0.16 g的产率得到5-hydroxy-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzoyl)-1H-naphtho[2,3-g]indazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivity of diazonium salts derived from 1-amino-2-ethynyl-9,10-anthraquinones

  摘要：

  将 1-氨基-2-乙炔基-4-R-9,10-蒽醌进行邻位重氮化，然后与 NaN3 反应，可得到 5-羟基-3-R-1H-萘并[2,3-g]吲唑-6,11-二酮或 3-乙炔基-5-R-6H-蒽并[1,9-cd]异恶唑-6-酮，具体取决于三键 C 原子上和蒽醌框架第 4 位上的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0292-2
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-2,3,5,6-tetramethylbenzene 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-acetoxy-1-amino-2-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethynyl]-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivity of diazonium salts derived from 1-amino-2-ethynyl-9,10-anthraquinones

  摘要：

  将 1-氨基-2-乙炔基-4-R-9,10-蒽醌进行邻位重氮化，然后与 NaN3 反应，可得到 5-羟基-3-R-1H-萘并[2,3-g]吲唑-6,11-二酮或 3-乙炔基-5-R-6H-蒽并[1,9-cd]异恶唑-6-酮，具体取决于三键 C 原子上和蒽醌框架第 4 位上的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0292-2