5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid | 876049-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid
• 英文别名: 4-Pentynoic acid, 5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-；5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pent-4-ynoic acid
• CAS: 876049-05-7
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₃
• 分子量: 258.197
• InChiKey: RSXXJBIQKDYNPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-amino-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 、 5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到{6-[5-(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoylamino]-indol-1-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是X，R1到R12，m，n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060035956A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid benzyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是X，R1到R12，m，n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060035956A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1781608A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7405236B2
  申请人：——

  公开号：US7405236B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE COMPRENANT UN GROUPE ACETYLENE, UTILISES EN TANT QU'ACTIVATEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006018174A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R6, R7, R8 and R9 is formula (II), and X, R1 to R12, m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.