3-氯-n-(4-磺酰基苯基)丙酰胺 | 104246-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-n-(4-磺酰基苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
• 英文别名: N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-3-chloropropanamide
• CAS: 104246-29-9
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃S
• mdl: MFCD03383381
• 分子量: 262.717
• InChiKey: WKWALIXZDKXXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-n-(4-磺酰基苯基)丙酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3‐(benzoxazol‐2‐ylthio)‐N‐(4‐(N‐(phenylcarbamoyl)sulfamoyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑衍生物作为 VEGFR-2 抑制剂的设计、合成、分子对接和抗癌活性

  摘要：

  设计、合成了新型苯并恶唑系列 4a-f-16，并评估其对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞的抗癌活性。HCT-116 是对新衍生物影响最敏感的细胞系。特别是，发现化合物 5e 对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 最有效，IC50 分别为 4.13 ± 0.2、6.93 ± 0.3 和 8.67 ± 0.5 µM。化合物 5c、5f、6b、5d 和 6c 对 HepG2 细胞显示出最高的抗癌活性，IC50 分别为 5.93 ± 0.2、6.58 ± 0.4、8.10 ± 0.7、8.75 ± 0.7 和 9.95 ± 0.9 µM HCT-116 细胞的 IC50 分别为 7.14 ± 0.4、9.10 ± 0.8、7.91 ± 0.6、9.52 ± 0.5 和 12.48 ± 1.1 µM；和 MCF-7 细胞的 IC50 分别为 8.93 ± 0.6、10.11

  DOI：

  10.1002/ardp.201900113
• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 3-氯丙酰氯 在 N-乙基马来酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-氯-n-(4-磺酰基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  磺胺衍生物的合成及体外抑菌活性及抗菌物理性能研究

  摘要：

  合成了新的磺胺衍生物，并评估了碳酸酐酶的抑制活性（作为治疗青光眼的靶标）和用于化学疗法的抗菌性能。合成的化合物通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和光致发光进行表征。体外抑制活性通过UV-Vis测定，发现某些化合物的抑制作用比先导化合物磺胺酰胺大。还研究了抑制活性，生物学性质以及水溶性和分配系数的理化性质之间的相关性。磺胺衍生物在紫外线照射下发出强烈的发射光，二甲基取代的化合物和环状类似物的光致发光量子产率分别为42％和31％，激发态寿命较长，分别为3.92 ns和2.91 ns。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.02.004

文献信息

• Identification of N-phenyl-2-(phenylsulfonyl)acetamides/propanamides as new SLC-0111 analogues: Synthesis and evaluation of the carbonic anhydrase inhibitory activities
  作者：Mostafa M. Elbadawi、Wagdy M. Eldehna、Alessio Nocentini、Mahmoud F. Abo-Ashour、Eslam B. Elkaeed、Mohamed A. Abdelgawad、Khalid S. Alharbi、Hatem A. Abdel-Aziz、Claudiu T. Supuran、Paola Gratteri、Mohammad M. Al-Sanea

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113360

  日期：2021.6

  As a front-runner selective CA IX inhibitor currently in Phase Ib/II clinical trials, SLC-0111 has been herein exploited as a lead molecule for development of new different sets of N-phenyl-2-(phenylsulfonyl)acetamides/propanamides incorporating different functionalities; primary sulfonamide (5a-f), free carboxylic (8a, 8d), ethyl ester (8b, 8e), acetyl (8c, 8f) and nitro (10a, 10b), as potential carbonic

  作为目前处于 Ib/II 期临床试验的领先选择性 CA IX 抑制剂，SLC-0111 在此被用作开发新的不同组的N-苯基-2-（苯磺酰基）乙酰胺/丙酰胺的先导分子，其中包含不同的功能；伯磺酰胺 ( 5a-f )、游离羧酸 ( 8a , 8d )、乙酯 ( 8b , 8e )、乙酰基 ( 8c , 8f ) 和硝基 ( 10a , 10b )，作为潜在的碳酸酐酶 (CA, EC 4.2.1.1)抑制剂。已经检查了所有制备的类似物对四种人（h) 同工酶，h CA I、II、IX 和 XII。有趣的是，用柔性磺酰乙酰胺接头替换 SLC-0111 脲基接头，以及接头分支和延伸策略成功地增强了对h CA IX 异构体的抑制作用，例如在砜5a-d和5f中显示出比 SLC 更好的活性-0111。此外，基于磺酰胺的砜（5F）和基于羧酸的砜（图8a和图8d）证明朝向肿瘤相关的有趣选择性ħ CA IX同种型二者超过ħ
• Synthesis, anti-inflammatory, analgesic and COX-1/2 inhibition activities of anilides based on 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione scaffold: Molecular docking studies
  作者：Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Adel S. El-Azab、Laila A. Abou-Zeid、Kamal Eldin H. ElTahir、Naglaa I. Abdel-Aziz、Rezk R. Ayyad、Abdulrahman M. Al-Obaid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.011

  日期：2016.6

  The design, synthesis and pharmacological activities of a group of 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione bearing anilide, phenacyl and benzylidene fragments 2-27 were reported. The prepared 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione derivatives were evaluated in vivo for anti-inflammatory, analgesic activities and in vitro for COX-1/2 inhibition assay. Among the tested compounds, derivatives 5, 9, 10, 13, and

  报道了一组5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮带有苯胺，苯甲酰基和亚苄基片段2-27的设计，合成和药理活性。体内评估了制备的5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在所测试的化合物中，衍生物5、9、10、13和14表现出显着和有效的抗炎和镇痛活性，几乎等同于参考药物塞来昔布。在COX-1 / 2抑制试验中，化合物5、9、10和14表现出较高的COX-2抑制活性（IC50分别为0.70μM，0.44μM，0.61μM和0.41μM），选择性指数（SI）范围为142 -243可比塞来昔布[COX-2（SI）> 333]。这些有效的COX-2抑制剂9、10、13
• Carbonic anhydrase inhibitors. Novel sulfanilamide/acetazolamide derivatives obtained by the tail approach and their interaction with the cytosolic isozymes I and II, and the tumor-associated isozyme IX
  作者：Hasan Turkmen、Mustafa Durgun、Serpil Yilmaztekin、Mahmut Emul、Alessio Innocenti、Daniela Vullo、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.070

  日期：2005.1

  containing from two to five carbon atoms. The new derivatives prepared in this way were tested as inhibitors of three carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozymes, the cytosolic isozymes CA I and II, and the catalytic domain of the transmembrane, tumor-associated isozyme CA IX. Several low nanomolar CA I and CA II inhibitors were detected both in the aromatic and heterocyclic sulfonamide series, whereas

  通过使磺酰胺或5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺与ω-氯链烷酰氯反应，然后用仲胺代替ω-氯原子，获得了一系列磺酰胺。已通过含有两个至五个碳原子的烷酰基-羧酰胺基连接体将掺有属于吗啉，哌啶和哌嗪环系统的杂环胺的尾巴连接至这些磺酰胺。测试了以此方式制备的新衍生物作为三种碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工酶，胞质同工酶CA I和II以及跨膜，肿瘤相关同工酶CA IX的催化域的抑制剂。在芳族和杂环磺酰胺系列中都检测到了几种低纳摩尔CA I和CA II抑制剂，
• 一种具有NEDD8激活酶抑制活性的化合物、其制备方法及医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105884712A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式I结构的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物可以抑制NEDD8激活酶的活性，并且对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，因此可作为NEDD8激活酶抑制剂用于制备抗肿瘤药物。
• Improvement of antibacterial activity of some sulfa drugs through linkage to certain phthalazin-1(2H)-one scaffolds
  作者：Hany S. Ibrahim、Wagdy M. Eldehna、Hatem A. Abdel-Aziz、Mahmoud M. Elaasser、Marwa M. Abdel-Aziz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.08.016

  日期：2014.10

  phthalazine moiety. Similarly, our strategy in this research depends on the interconnection between some sulfa drugs and certain phthalazin-1(2H)-one scaffolds in an attempt to enhance their antibacterial activity. This approach was achieved through the combination of 4-substituted phthalazin-1(2H)-ones 9a, b or 14a, b with sulfanilamide 1a, sulfathiazole 1b or sulfadiazine 1c through amide linkers 6a

  RAB1 5是一种领先的抗菌剂，其中甲氧苄啶与酞嗪部分连接。同样，我们在这项研究中的策略取决于某些磺胺类药物和某些酞菁-1（2 H）-one支架之间的相互连接，以增强其抗菌活性。通过将4-取代的酞菁-1（2 H）-酮9a，b或14a，b与磺酰胺1a，磺胺噻唑1b或磺胺嘧啶1c通过酰胺连接基6a，b结合使用以产生目标化合物10a，从而实现了该方法。– d和15a – e。新合成的化合物的抗菌活性表明，所有测试的化合物均具有比其参考磺胺药物1a - c更高的抗菌活性。化合物10c对革兰氏阳性细菌肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌具有最高的抗菌活性，MIC = 0.39μmol/ mL。此外，化合物10d对革兰氏阴性菌大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌分别具有MIC = 0.39和0.78μmol/ mL的优异抗菌活性。