摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

癸烷-5,6-二醇 | 54884-84-3

中文名称
癸烷-5,6-二醇
中文别名
——
英文名称
decane-5,6-diol
英文别名
5,6-decanediol
癸烷-5,6-二醇化学式
CAS
54884-84-3
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
FUGIIBWTNARRSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2905399090

SDS

SDS:e0ce483703d8fdaad8242b7997ccbd9f
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸烷-5,6-二醇 、 1-[4-((E)-7-Ethoxy-3,7-dimethyl-oct-2-enyloxy)-phenyl]-propan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下, 反应 1.0h, 以46.5%的产率得到4,5-Dibutyl-2-[4-((E)-7-ethoxy-3,7-dimethyl-oct-2-enyloxy)-phenyl]-2-ethyl-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Terpenoid derivatives of 4-hydroxypropiophenone as juvenoids and juvenogens. II
    摘要:
    一系列潜在的幼虫激素和幼虫生成素通过修改4-(3,7-二甲基-2,6-辛二烯氧基)丙苯酮和4-(3,7-二甲基-2-辛二烯氧基)丙苯酮的结构而制备。
    DOI:
    10.1135/cccc19811614
  • 作为产物:
    描述:
    反-5-癸烯 在 N,N'-ethane-1,2-diyl-N,N'-[3,5-bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyloxy]-N,N,N',N'-tetramethylammonium dibromide 、 C120H134N2O28(2+)*O4Os(2-)N-甲基吗啉氧化物氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以96%的产率得到癸烷-5,6-二醇
    参考文献:
    名称:
    可回收的树枝状催化剂,用于烯烃的均相二羟基化
    摘要:
    通过离子交换技术,通过混合K 2 OsO 4制备了一系列渗透酸(OsO 4 2-)核心树枝状大分子双(季铵溴化)核心树状聚合物,其由聚(苄基醚)树突组成。通过使用渗透性核树枝状聚合物作为均相催化剂,烯烃的二羟基化反应迅速进行,并且通过再沉淀回收树枝状催化剂,然后再使用。此外,观察到树枝状对催化剂的可循环性的影响。在不对称二羟基化反应的情况下,以高化学收率得到适当的对映体过量(ee)的相应的二醇。在这种情况下,不仅树状的catalyst催化剂,而且手性配体也可以通过再沉淀而回收,并且可以有效地重复使用多达五次。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.08.062
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods for synthesizing organoboronic compounds and products thereof
    申请人:Walter Armin
    公开号:US20050119226A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Organoboronic acids, for example Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH) 2 , are made by hydrolysing their diethanolamine adducts under conditions which avoid substantial C—B bond breakage. The product acids are substantially free of degradation product derived from cleavage of the C—B bond thereof. The acids are used to make base addition salts thereof. The salts are formulated into anti-thrombotic pharmaceutical formulations.
    有机硼酸,例如Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH)2,是通过在避免大量C—B键断裂的条件下水解它们的二乙醇胺加合物制备的。所得的产物酸基本上不含有从C—B键裂解产生的降解产物。这些酸用于制备它们的碱盐。这些盐被配制成抗血栓药物配方。
  • Site-Selective Mono-Oxidation of 1,2-Bis(boronates)
    作者:Lu Yan、James P. Morken
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01204
    日期:2019.5.17
    Site-selective oxidation of vicinal bis(boronates) is accomplished through the use of trimethylamine N-oxide in 1-butanol solvent. The reaction occurs with good efficiency and selectivity across a range of substrates, providing 2-hydro-1-boronic esters which are shown to be versatile intermediates in the synthesis of chiral building blocks.
    通过在1-丁醇溶剂中使用三甲胺N-氧化物来完成邻位双(硼酸酯)的位点选择性氧化。该反应在一系列底物上以良好的效率和选择性进行,从而提供了2-氢-1-硼酸酯,该酯被证明是手性结构单元合成中的通用中间体。
  • [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021108023A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中,本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中,本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
  • Dihydroxylation of Olefins Catalyzed by Polystyrene-<i>sg</i>-imidazolium Resin-Supported Osmium Complex
    作者:Sang-Hyeup Lee、Yoon-Sik Lee、Bong-Hyun Jun、Jong-Ho Kim、Juyoung Park、Homan Kang
    DOI:10.1055/s-2008-1078274
    日期:——
    formation of the osmium complex occurredonly on the surface of the polymer support. This polymer catalystswas used in the dihydroxylation of various olefins, revealed excel-lent catalytic activity, and could be reused up to three times Key words: osmium, imidazolium, heterogeneous catalysis Osmium-catalyzed dihydroxylation (DH) and asymmetricdihydroxylation (AD) with chiral ligands are some of themost
    摘要:将四氧化锇固定在咪唑鎓基聚合物聚(1-甲基咪唑鎓甲基苯乙烯)表面接枝聚苯乙烯(PS-sg-IM)树脂上。为了表征聚合物-咪唑鎓负载的锇配合物催化剂,傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱、场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)、能量色散 X 射线显微分析 (EDX) 和感应进行了耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)实验,我们证实锇络合物的形成仅发生在聚合物载体的表面。该聚合物催化剂用于各种烯烃的二羟基化反应,表现出优异的催化活性,可重复使用3次 关键词:锇,咪唑,多相催化 锇催化的二羟基化 (DH) 和不对称二羟基化 (AD) 与手性配体是用于从烯烃构建邻二醇的一些最有用的方法。2 虽然锇催化的 DH 和 AD 反应可用于药物、天然产物、精细化学品等的合成,但最终产品中有毒锇的高成本和可能污染限制了其在工业应用中的应用。
  • [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017044828A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta -lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本发明描述了能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,本发明所描述的化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中,本发明所描述的化合物可用于治疗细菌感染。
查看更多