tetra-tert-butyl 4,4'-((4-(3-((9-acetoxy-1-(tert-butoxy)-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1-oxononan-4-yl)amino)-3-oxopropyl)-4-aminoheptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate) | 942620-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-tert-butyl 4,4'-((4-(3-((9-acetoxy-1-(tert-butoxy)-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1-oxononan-4-yl)amino)-3-oxopropyl)-4-aminoheptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate)
• CAS: 942620-21-5
• 化学式: C₇₆H₁₃₄N₄O₂₁
• 分子量: 1439.91
• InChiKey: MRQBEHICRDDFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.69
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  350.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 tetra-tert-butyl 4,4'-((4-(3-((9-acetoxy-1-(tert-butoxy)-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1-oxononan-4-yl)amino)-3-oxopropyl)-4-aminoheptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate) 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以83%的产率得到4-[[1,7-Bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Monofunctionalization of Dendrimers with Use of Microwave−Assisted 1,3-Dipolar Cycloadditions

  摘要：

  Monofunctionalized polyamide-based dendrimers containing either a terminal azide or alkyne moiety have been designed and synthesized via a convergent synthetic approach. The monofunctionalization allows for the single attachment of a functional moiety in quantitative yields by using 1,3-dipolar cycloadditions, thereby opening the possibility for targeted dendrimer functionalization.

  DOI：

  10.1021/ol062949h
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到tetra-tert-butyl 4,4'-((4-(3-((9-acetoxy-1-(tert-butoxy)-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1-oxononan-4-yl)amino)-3-oxopropyl)-4-aminoheptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate)
  参考文献：
  名称：

  通过正交转化使树枝状聚合物多功能化。

  摘要：

  已经开发了一种基于正交功能化策略的合成多功能树状聚合物的简单方法。通过使用会聚合成策略合成了在其外围同时具有单个醛和单个叠氮化物部分的基于聚酰胺的树状聚合物。这些树状大分子可以用含有酰肼和/或炔基的有机和生物小分子定量功能化，其中每个功能部分对其互补基序都是完全特异的。这种正交功能化策略具有潜力，可以用于各种用途的多功能树状聚合物的合成，从目标生物传递载体到光学材料，应有尽有。

  DOI：

  10.1002/chem.200700129