2,2-dimethyl-4,12-dioxo-3,14-dioxa-5,11-diazahexadecan-16-oic acid | 1391035-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4,12-dioxo-3,14-dioxa-5,11-diazahexadecan-16-oic acid
• 英文别名: 2-[2-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 1391035-21-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 318.37
• InChiKey: XCCWKNIHEPKEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4,12-dioxo-3,14-dioxa-5,11-diazahexadecan-16-oic acid 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 N-(5-aminopentyl)-2-(2-(((4αS,7S,7αR,12βS)-4α,9-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,4α,5,6,7,7α-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)amino)-2-oxoethoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。

  公开号：

  WO2014124317A1
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酐 、 N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以100%的产率得到2,2-dimethyl-4,12-dioxo-3,14-dioxa-5,11-diazahexadecan-16-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。

  公开号：

  WO2014124317A1

文献信息

• ANALGESIC CONJUGATES
  申请人：PORTOGHESE Philip

  公开号：US20150374836A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention provides analgesic conjugates having a mu opioid receptor agonist linked to a mGluR 5 antagonist, and to methods for producing analgesia using such compounds.

  本发明提供了一种镇痛偶联物，其中包括一个与mu型阿片受体激动剂连接的mGluR5拮抗剂，并提供了使用这些化合物产生镇痛的方法。
• Tuned-Affinity Bivalent Ligands for the Characterization of Opioid Receptor Heteromers
  作者：Jessica H. Harvey、Darcie H. Long、Pamela M. England、Jennifer L. Whistler

  DOI：10.1021/ml300083p

  日期：2012.8.9

  Opioid receptors, including the mu- and delta-opioid receptors (MOR and DOR), are important targets for the treatment of pain. Although there is mounting evidence that these receptors form heteromers, the functional role of the MOR/DOR heteromer remains unresolved. We have designed and synthesized bivalent ligands as tools to elucidate the functional role of the MOR/DOR heteromer. Our ligands (L2 and L4) are comprised of a compound with low affinity at the DOR tethered to a compound with high affinity at the MOR, with the goal of producing ligands with "tuned affinity" at MOR/DOR heteromers as compared to DOR homomers. Here, we show that both L2 and L4 demonstrate enhanced affinity at MOR/DOR heteromers as compared to DOR homomers, thereby providing unique pharmacological tools to dissect the role of the MOR/DOR heteromer in pain.
• US9981043B2
  申请人：——

  公开号：US9981043B2

  公开（公告）日：2018-05-29