(1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-1,5-dimethyl-4-oxo-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one | 146448-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-1,5-dimethyl-4-oxo-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one
• CAS: 146448-50-2
• 化学式: C₃₃H₅₈O₄Si
• 分子量: 546.907
• InChiKey: JGHIEOUJHGSXTD-ILPFCNEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-1,5-dimethyl-4-oxo-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one 在 亚甲基三苯基膦烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(1R,6aS,6bR,8aS,10S,12aS,12bS,14aR,14bR)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-isopropyl-1,12a,14a-trimethyl-1,2,3,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-6-oxa-picen-5-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素A25822 B的合成

  摘要：

  从表雄甾酮获得了抗生素A25822 B的首个合成物，这是一种具有强大抗真菌活性的15-氮杂-D-高甾醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80303-3
• 作为产物：
  描述：

  3β-t-butyldimethylsilyloxy-15-oxa-D-homo-cholestane-16,24-dione 24-ethylene ketal 在 咪唑 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-1,5-dimethyl-4-oxo-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素A25822 B的合成

  摘要：

  从表雄甾酮获得了抗生素A25822 B的首个合成物，这是一种具有强大抗真菌活性的15-氮杂-D-高甾醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80303-3