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4,7,10,13-tetrakis[(2-ethylhexyl)oxy]hexahelicene | 1574584-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7,10,13-tetrakis[(2-ethylhexyl)oxy]hexahelicene
英文别名
——
4,7,10,13-tetrakis[(2-ethylhexyl)oxy]hexahelicene化学式
CAS
1574584-02-3
化学式
C58H80O4
mdl
——
分子量
841.271
InChiKey
KASZVQNZEGQBSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.83
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    28.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,7-bis[(2-ethylhexyl)oxy]-3,6-bis(2-{2-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl}ethenyl)naphthalenemethyloxirane 作用下, 以 为溶剂, 反应 22.0h, 以45%的产率得到4,7,10,13-tetrakis[(2-ethylhexyl)oxy]hexahelicene
    参考文献:
    名称:
    高度取代的六方油烯的合成
    摘要:
    在8至9个反应步骤中,制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g,具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双(2-苯基乙烯基)萘进行两次氧化光环化。长(和支链)链提供了良好的溶解性和可加工性,这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300187
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