2,6-di-tert-butylphenyl ethyl malonate | 1384252-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di-tert-butylphenyl ethyl malonate
• CAS: 1384252-77-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: URWMUYBKVLBHKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butylphenyl ethyl malonate 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 L-Selectride 、 (S)-5-(吡咯烷-2-基)-1H-四唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4R)-ethyl 4-(cyclohexylmethyl)-3-hydroxy-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酮与仲胺有机催化剂的不对称醛醇缩合反应可酮酮酸的分子识别。

  摘要：

  醛与水合形式的合成有用的酮戊二酸酯1c之间的非对映和对映选择性醛醇缩合反应得到了发展，并通过使用L的四唑类似物以高对映选择性获得了具有手性四取代碳中心的反式或顺式醛醇缩合加成物。 -脯氨酸（S）-2或轴向手性氨基磺酰胺（S）-3作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc32772d
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 2,6-二叔丁基苯酚 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2,6-di-tert-butylphenyl ethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  酮与仲胺有机催化剂的不对称醛醇缩合反应可酮酮酸的分子识别。

  摘要：

  醛与水合形式的合成有用的酮戊二酸酯1c之间的非对映和对映选择性醛醇缩合反应得到了发展，并通过使用L的四唑类似物以高对映选择性获得了具有手性四取代碳中心的反式或顺式醛醇缩合加成物。 -脯氨酸（S）-2或轴向手性氨基磺酰胺（S）-3作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc32772d