(1-tert-butoxymethyl-ethane-1,2-diyldioxy)-bis-acetyl chloride | 74339-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (1-tert-butoxymethyl-ethane-1,2-diyldioxy)-bis-acetyl chloride
• 英文别名: 4-tert-butoxymethyl-3,6-dioxa-octanedioyl dichloride；2-[2-(2-chloro-2-oxoethoxy)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propoxy]acetyl chloride
• CAS: 74339-01-8
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₂O₅
• 分子量: 301.167
• InChiKey: STYLJBFMQNATRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-tert-butoxymethyl-ethane-1,2-diyldioxy)-bis-acetyl chloride 、 二氮杂18-冠醚-6 生成 5-(hydroxymethyl)-4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.8>hexacosane
  参考文献：
  名称：

  羟甲基18-crown-6和羟甲基[2.2.2] cryptand：用于将两个聚醚与亲脂性链和聚合物基质结合的通用衍生物

  摘要：

  羟甲基的存在使18-crown-6和[2.2.2] cryptand的功能化变得容易。因此可获得各种亲脂性和聚合物负载的大环聚醚。它们是高效且易于回收的相转移催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86788-5
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dioxa-4-tert.-butoxymethylen-1,8-octandicarbonsaeure 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-tert-butoxymethyl-ethane-1,2-diyldioxy)-bis-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethyl derivatives of 18-crown-6 and [2.2.2]cryptand: versatile intermediates for the synthesis of lipophilic and polymer-bonded macrocyclic ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a027

文献信息

• MONTANARI, F.;TUNDO, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1298-1302
  作者：MONTANARI, F.、TUNDO, P.

  DOI：——

  日期：——