4-ethanoyloxy-3-chlorobenzoyl chloride | 135412-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-ethanoyloxy-3-chlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 4-acetoxy-3-chlorobenzoyl chloride；(4-Carbonochloridoyl-2-chlorophenyl) acetate
• CAS: 135412-61-2
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₃
• 分子量: 233.051
• InChiKey: SRSWSLATXXIAHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethanoyloxy-3-chlorobenzoyl chloride 在 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-1',5'-dimethylspiro[cyclohexa[2,5]diene-1,3'-indoline]-2',4-dione
  参考文献：
  名称：

  BF3介导的螺氧吲哚重排中的串联开环/闭合反应

  摘要：

  从岛（OCOCF的易于接近螺环己二烯酮的治疗3）2介导的N-取代的benzanilides螺环化，用BF 3 ⋅Et 2所ö发起的串联开环/闭环反应导致生物有趣的形成8-羟基菲啶-6（5 H）-1化合物。这种独特的重排模式涉及缺电子的N-甲基氨基甲酰基部分的“迁移”，而不是先前在所有其他类似转化中观察和报道的富电子芳基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700728
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-acetoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-ethanoyloxy-3-chlorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BF3介导的螺氧吲哚重排中的串联开环/闭合反应

  摘要：

  从岛（OCOCF的易于接近螺环己二烯酮的治疗3）2介导的N-取代的benzanilides螺环化，用BF 3 ⋅Et 2所ö发起的串联开环/闭环反应导致生物有趣的形成8-羟基菲啶-6（5 H）-1化合物。这种独特的重排模式涉及缺电子的N-甲基氨基甲酰基部分的“迁移”，而不是先前在所有其他类似转化中观察和报道的富电子芳基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700728

文献信息

• Optically active compound and liquid crystal composition
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：EP0354355A1

  公开（公告）日：1990-02-14

  Disclosed is an optically active compound represented by the formula: X and Y independently stand for -O-, -O- or a single bond, Z stands for a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group, R₁ stands for an alkyl group or fluoroalkyl group having 1 to 18 carbon atoms, R₂ stands for an alkyl group or alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, and *C stands for the assymmetric carbon atom. This compound is used as a ferroelectric liquid crystal or an additive to a ferroelectric liquid crystal.

  揭示的是一种光学活性化合物，其化学式表示为：X和Y独立代表-O-, -O-或单键，Z代表氢原子、卤素原子或氰基，R₁代表具有1至18个碳原子的烷基或氟烷基，R₂代表具有1至18个碳原子的烷基或烷氧基，*C代表不对称碳原子。该化合物可用作铁电液晶或铁电液晶的添加剂。
• PYRROLE COMPOUND
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：EP2808324A1

  公开（公告）日：2014-12-03

  Provided is a highly safe and effective compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof which acts on tubulin and has an anticancer effect, wherein Ar represents an aryl group or a heteroaryl group; Z1, Z2, Z3, and Z4 each independently represent CH, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or the like; R2 and R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxyl group, or the like; n units of R4 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; and n represents a number of 0 to 4.

  本发明提供了一种由以下通式（1）代表的高度安全有效的化合物或其盐，该化合物作用于微管蛋白并具有抗癌效果，其中 Ar 代表芳基或杂芳基；Z1、Z2、Z3 和 Z4 各自独立地代表 CH、氮原子、氧原子或硫原子；R1 代表氢原子、卤素原子、烷基或类似物；R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羧基或类似物；R4 的 n 个单元相同或不同，各自代表氢原子、烷基或类似物；以及 n 代表 0 至 4 的数字。
• 3D-QSAR-Assisted Design, Synthesis, and Evaluation of Novobiocin Analogues
  作者：Huiping Zhao、Elisabetta Moroni、Bin Yan、Giorgio Colombo、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1021/ml300275g

  日期：2013.1.10

  Hsp90 is an attractive therapeutic target for the treatment of cancer. Extensive structural modifications to novobiocin, the first Hsp90 C-terminal inhibitor discovered, have produced a library of novobiocin analogues and revealed some structure activity relationships. On the basis of the most potent novobiocin analogues generated from prior studies, a three-dimensional quantitative structure activity (3D QSAR) model was built. In addition, a new set of novobiocin analogues containing various structural features supported by the 3D QSAR model were synthesized and evaluated against two breast cancer cell lines. Several new inhibitors produced antiproliferative activity at midnanomolar concentrations, which results through Hsp90 inhibition.
• US20140343017A1
  申请人：——

  公开号：US20140343017A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US5098599A
  申请人：——

  公开号：US5098599A

  公开（公告）日：1992-03-24