3-chloro-4-acetoxybenzoic acid | 70679-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-chloro-4-acetoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-acetoxy-3-chlorobenzoic acid；4-acetoxy-3-chloro-benzoic acid；4-Acetoxy-3-chlor-benzoesaeure；4-acetyloxy-3-chlorobenzoic acid
• CAS: 70679-89-9
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: XOGBRRBOCDIKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-acetoxybenzoic acid 在 potassium chloride 、 poly(ethyleneimine) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氯-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  聚乙烯亚胺水溶液中苯乙酸苯甲酸酯的动力学和机理。

  摘要：

  在pH范围4.36-11.20、25摄氏度，1 M KCl中，获得了一些乙酸苯酯与聚乙烯亚胺（PEI）进行氨解的二级速率常数（k（n））。发现具有较低反应性的酯2-硝基苯乙酸酯，4-乙酰氧基-3-氯苯甲酸和4-乙酰氧基苯磺酸酯的线性布朗斯台德图（PEI的log k（n）vs pK（N））的斜率分别为0.92、0.99，和0.82分别。获得3-乙酰氧基-2，6-二硝基苯甲酸和4-乙酰氧基-3-硝基苯磺酸的曲线图，其与逐步反应一致。最可能的机制涉及四面体中间体（T（+/-））的存在以及当多胺的碱度增加时从其分解到形成的速率决定步骤的变化。使用半经验方程式来计算曲线图的极限斜率值（0。曲线的曲率中心分别为9和0.1（酯类）和pK（N）（pK（N度）分别为7.94和9.02）。pK（N度）的值低于使用单单体胺对相同酯进行氨解的估计值（pK（n度）> 11），因为氨基时四面体的芳基氧化物离子具有更好

  DOI：

  10.1021/jo9514681
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-chloro-4-acetoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BF3介导的螺氧吲哚重排中的串联开环/闭合反应

  摘要：

  从岛（OCOCF的易于接近螺环己二烯酮的治疗3）2介导的N-取代的benzanilides螺环化，用BF 3 ⋅Et 2所ö发起的串联开环/闭环反应导致生物有趣的形成8-羟基菲啶-6（5 H）-1化合物。这种独特的重排模式涉及缺电子的N-甲基氨基甲酰基部分的“迁移”，而不是先前在所有其他类似转化中观察和报道的富电子芳基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700728

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Carboxylated Chalcones:  A Novel Series of <i>CysLT</i>₁ (LTD₄) Receptor Antagonists
  作者：Mariël E. Zwaagstra、Hendrik Timmerman、Masahiro Tamura、Tsutomu Tohma、Yasushi Wada、Kazuhiro Onogi、Ming-Qiang Zhang

  DOI：10.1021/jm960628d

  日期：1997.3.1

  The synthesis and CysLT1 antagonistic activities of a new series of 2-, 3-, and 4-(2-quinolinylmethoxy)- and 3- and 4-[2-(2-quinolinyl)ethenyl]-substituted, 2'-, 3'-, 4'-, or 5'-carboxylated chalcones are described. Structure-activity relationship studies indicate a preference for the presence of a negatively charged (acidic) moiety, although in some cases nitrile or ester analogues also exhibit moderate

  一系列新的2-，3-和4-（2-喹啉基甲氧基）-和3-和4- [2-（2-喹啉基）乙烯基]-取代的2'-，3的合成及CysLT1拮抗活性描述了'-，4'-或5'-羧基查耳酮。结构-活性关系研究表明，优选带负电的（酸性）部分，尽管在某些情况下腈或酯类似物也具有中等活性。喹啉部分可以在3-或4-位被取代。用其他芳香族基团取代该杂环会导致化合物具有可比的亲和力[2-（7-氯喹啉），1-（1-甲基-2-苯并咪唑）或1-（2-苯并噻唑）]或具有较低的活性[1 -（1-乙氧基乙基）-2-苯并咪唑，2-萘基或苯基]。喹啉和查耳酮部分可以通过乙烯基或甲氧基间隔基连接。对于3-和4-取代的查耳酮，查耳酮B环上的酸性部分可以连接至2'-，3'-，4'-或5'-位置。没有一般模式可以指定哪个取代位置产生最有效的化合物。该系列包含几种有效的CysLT1受体拮抗剂，其K（D）值接近纳摩尔范围，通过[3H] LTD4
• 聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性 体
  申请人：DIC株式会社

  公开号：CN102731312B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明提供一种聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性体，更具体地，提供一种具有大的折射率各向异性、且构成聚合性液晶组合物时具有高保存稳定性和高取向性的聚合性化合物及含有该聚合性化合物的聚合性液晶组合物。进而，提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。本课题的解决方法在于，提供通式(I)所表示的聚合性化合物，并提供以该化合物为构成构件的聚合性液晶组合物，进而提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。
• Chalcone derivatives and drugs containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06046212A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  This invention relates to chalcone derivatives represented by the following formula (1): wherein A represents a phenyl group, a quinolyl group or the like, W represents a vinylene group or the like, and R.sup.1 to R.sup.5 each independently represent a carboxyl, cyano, alkyloxycarbonyl or like group, or salts of the chalcone derivatives, and also to drugs containing them as effective ingredients. These compounds have excellent cys-LT receptor antagonism, and are useful as antiallergic agents or the like.

  这项发明涉及以下式（1）所代表的葵花素衍生物：其中A代表苯基、喹啉基或类似物，W代表乙烯基或类似物，R.sup.1至R.sup.5分别独立代表羧基、氰基、烷氧羰基或类似基团，或葵花素衍生物的盐，以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物具有优异的cys-LT受体拮抗作用，可用作抗过敏药物等。
• [EN] SELECTIVE FOXO INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES AND OTHER DISORDERS RELATED TO IMPAIRED PANCREATIC FUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE FOXO POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET D'AUTRES TROUBLES LIÉS À UNE FONCTION PANCRÉATIQUE ALTÉRÉE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2020198351A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Various embodiments relate to a compound (represented by Formula I) or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof. The compound may selectively inhibit a Forkhead Box O1 (FOXO1) transcription factor. Various embodiments relate to methods comprising administering to a mammal having a disease or disorder associated with impaired pancreatic endocrine function, a therapeutically effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof. Various embodiments relate to methods for producing enteroendocrine cells that make and secrete insulin in a mammal, comprising administering to the mammal an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof.

  各种实施方式涉及一种化合物（由式I表示）或其药用可接受的盐或互变异构体。该化合物可能选择性地抑制Forkhead Box O1（FOXO1）转录因子。各种实施方式涉及方法，包括向患有与胰腺内分泌功能受损相关的疾病或疾病的哺乳动物施用该化合物或其药用可接受的盐或互变异构体的治疗有效量。各种实施方式涉及方法，用于在哺乳动物中产生能够制造和分泌胰岛素的肠内分泌细胞，包括向该哺乳动物施用该化合物或其药用可接受的盐或互变异构体的有效量。
• Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05679712A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Benzoylguanidines of the formula I ##STR1## are described in which: R(1), R(2), R(3), R(4), R(5) are as defined in the specification, and pharmaceutically tolerated salts thereof.

  公式I中描述了苯甲酰胍胺，其中：R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)如规范中定义，并且其药物耐受盐。