| 1579275-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1579275-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: HAMLCJBJPKTILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚碘酰苯 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 2,2'-(1-methylethylidene)bis(5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62.963%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性[3+1]扩环合成高取代亚甲基氮杂环丁烷

  摘要：

  铑结合卡宾与应变双环亚甲基氮丙啶的反应导致正式的[3+1]环扩张，产生具有优异区域和立体选择性的高度取代的亚甲基氮杂环丁烷。该反应似乎通过叶立德型机制进行，其中亚甲基氮丙啶的独特应变和结构促进开环/闭环级联，有效地将手性从底物转移到产物。所得产物可以被精心制作成含有邻位三级-四级甚至四级-四级立构中心的新氮杂环丁烷支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201705202
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminodiols via Stereocontrolled Oxidation of Methyleneaziridines

  摘要：

  A highly diastereoselective Ru-catalyzed oxidation/reduction sequence of bicyclic methyleneaziridines provides a facile route to complex 1-amino-2,3-diol motifs. The relative anti stereochemistry between the amine and the vicinal alcohol are proposed to result from 1,3-bischelation in the transition state by the C1 and C3 heteroatoms.

  DOI：

  10.1021/ol5003576