(3R,3'R,7aR)-3,3'-bis(trichloromethyl)tetrahydro-1H,1'H-7a,7'a-bipyrrolo[1,2-c]oxazole-1,1'(3H,3'H,5H,5'H)-dione | 1196880-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,3'R,7aR)-3,3'-bis(trichloromethyl)tetrahydro-1H,1'H-7a,7'a-bipyrrolo[1,2-c]oxazole-1,1'(3H,3'H,5H,5'H)-dione
• CAS: 1196880-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₆N₂O₄
• 分子量: 486.994
• InChiKey: LPCCUHGLOZIVAD-FUAUIPCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-2-碘乙烷 、 (2R,5S)-2-trichloromethyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-4-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以33%的产率得到(3R,7aR)-7a-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetracyclic core skeleton of the lundurines by a gold-catalyzed cyclization

  摘要：

  The 1H-azocino[5,4-b]indole skeleton of the lundurines has been prepared by the 8-endo-dig cyclization of an alkynylindole using AuCl3 or other gold complexes as catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.067