(1R,9S,12S,15S,18S,23R,24R,27S,28R,29S,31S,32R,33R,35S,36S)-18-[(2S)-butan-2-yl]-29,33-dihydroxy-9,15,23,28,36-pentamethyl-12-(2-methylpropyl)-2,3,4,7,10,13,16,19-octazahexacyclo[33.3.1.12,5.024,28.027,32.031,36]tetraconta-3,5(40)-diene-8,11,14,17,20-pentone | 1602863-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,9S,12S,15S,18S,23R,24R,27S,28R,29S,31S,32R,33R,35S,36S)-18-[(2S)-butan-2-yl]-29,33-dihydroxy-9,15,23,28,36-pentamethyl-12-(2-methylpropyl)-2,3,4,7,10,13,16,19-octazahexacyclo[33.3.1.12,5.024,28.027,32.031,36]tetraconta-3,5(40)-diene-8,11,14,17,20-pentone
• CAS: 1602863-46-6
• 化学式: C₄₅H₇₄N₈O₇
• 分子量: 839.132
• InChiKey: YALBIPBSBXNPEN-ICCGLDSUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(prop-2-yn-1-yl)propanamide hydrochloride 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (1R,9S,12S,15S,18S,23R,24R,27S,28R,29S,31S,32R,33R,35S,36S)-18-[(2S)-butan-2-yl]-29,33-dihydroxy-9,15,23,28,36-pentamethyl-12-(2-methylpropyl)-2,3,4,7,10,13,16,19-octazahexacyclo[33.3.1.12,5.024,28.027,32.031,36]tetraconta-3,5(40)-diene-8,11,14,17,20-pentone
  参考文献：
  名称：

  Cu I催化的炔-叠氮化物环加成反应作为肽与类固醇的直接结合/环化方法

  摘要：

  铜我催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应是炔基肽与叠氮类固醇的直接缀合方法，从而能够以优异的产率制备新型的三唑连接的肽-类固醇缀合物。该方法包括溶液相合成具有变化链长和氨基酸序列的寡肽，以及制备在侧链或甾体核上带有叠氮基的小叠氮类固醇文库。还开发了一种基于顺序肽偶联/基于CuAAC的大环化程序的替代策略，以提供具有不同大小和拓扑结构的大环肽-类固醇共轭物。两种方法均显示出很高的化学效率和多功能性，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.032