(S)-tert-butyl 4-(4-{[(S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}oxazol-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 890403-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-{[(S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}oxazol-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 890403-76-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₈
• 分子量: 413.428
• InChiKey: CKCQNZMPYYDMFE-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  140.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-{[(S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}oxazol-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(S)-methyl 2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与新型端粒酶抑制剂 Telomestatin 及其类似物的合成相关的双功能化三异恶唑衍生物的有效构建

  摘要：

  由 L-丝氨酸开发了一种与 telomestatin 相关的适当功能化的三异恶唑衍生物的有效构建，其涉及三个连续的恶唑啉环化-氧化步骤，在 11% 的线性序列中的总产率 12 个步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926415
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-[3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(4-{[(S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}oxazol-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与新型端粒酶抑制剂 Telomestatin 及其类似物的合成相关的双功能化三异恶唑衍生物的有效构建

  摘要：

  由 L-丝氨酸开发了一种与 telomestatin 相关的适当功能化的三异恶唑衍生物的有效构建，其涉及三个连续的恶唑啉环化-氧化步骤，在 11% 的线性序列中的总产率 12 个步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926415