3-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylpyridin-4-amine | 1240409-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylpyridin-4-amine
• CAS: 1240409-56-6
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₂O
• 分子量: 370.426
• InChiKey: DHEOVSQCOSFXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 4-methoxy-N-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-ylidene)aniline 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到3-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过级联 CF键裂解方案选择性合成多取代的含氟吡啶和二氢嘧啶†

  摘要：

  氟氮杂杂环经常在药物，候选药物，过渡金属催化剂的配体和其他分子功能材料中发现，因此合成这些化合物的有效方法具有重要价值。我们在此描述了一种基于阴离子活化的氟代烷基的CF键断裂合成多取代吡啶和氟代烷基二氢嘧啶的选择性策略。通过这种多米诺骨牌工艺在无贵金属催化剂的条件下以高收率制备了一系列吡啶和二氢嘧啶，这使该方法成为氮杂杂环合成的有价值的补充。

  DOI：

  10.1039/c1ob05371j

文献信息

• A New Strategy for the Synthesis of Poly-Substituted 3-H, 3-Fluoro, or 3-Trifluoromethyl Pyridines via the Tandem C−F Bond Cleavage Protocol
  作者：Zixian Chen、Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Shan Li、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1021/ol101859p

  日期：2010.10.1

  A new strategy for the synthesis of poly-substituted 3-H, 3-F, and 3-trifluoromethyl pyridines based on C-F bond breaking of the anionically activated fluoroalkyl group is described. A series of 2,6-disubstituted 4-amino pyridines were prepared through this domino process in high yields under noble metal-free conditions, making this method a supplement to pyridine synthesis.
• Selective synthesis of poly-substituted fluorine-containing pyridines and dihydropyrimidines via cascade C–F bond cleavage protocol
  作者：Zixian Chen、Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Shan Li、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c1ob05371j

  日期：——

  in pharmaceuticals, drug candidates, ligands for transition metal catalysts, and other molecular functional materials, so efficient methods for the synthesis of these compounds are of significant value. We herein describe a selective strategy for the synthesis of poly-substituted pyridines and fluoroalkyl dihydropyrimidines based on C–F bond breaking of the anionically activated fluoroalkyl group. An

  氟氮杂杂环经常在药物，候选药物，过渡金属催化剂的配体和其他分子功能材料中发现，因此合成这些化合物的有效方法具有重要价值。我们在此描述了一种基于阴离子活化的氟代烷基的CF键断裂合成多取代吡啶和氟代烷基二氢嘧啶的选择性策略。通过这种多米诺骨牌工艺在无贵金属催化剂的条件下以高收率制备了一系列吡啶和二氢嘧啶，这使该方法成为氮杂杂环合成的有价值的补充。