(4-chloro-benzenesulfonyl)-carbonimidic acid dichloride | 1886-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-benzenesulfonyl)-carbonimidic acid dichloride
• 英文别名: N-Dichlormethylen-4-chlor-benzolsulfonamid；4-Chlor-benzolsulfonyl-isocyaniddichlorid；4-chloro-N-(dichloromethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1886-66-4
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO₂S
• 分子量: 272.539
• InChiKey: XKNGFQAVMPZEIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  115-116 °C
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸 、 (4-chloro-benzenesulfonyl)-carbonimidic acid dichloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到4-Chloro-N-(4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-6-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-Oxo-1-phenyl-6-sulfonylamino-1H,4H-pyrazolo[3,4-d] [1,3]oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29660
• 作为产物：
  描述：

  N--4-chlorobenzenesulfonamide 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4-chloro-benzenesulfonyl)-carbonimidic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R.; Kunz,R., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2900 - 2904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von Heterocyclen mit N-Dichlormethylensulfonamiden
  作者：R. Neidlein、H. Krüll

  DOI：10.1002/ardp.19713041008

  日期：——

  Es werden die Synthesen beschrieben von 1,2‐Dihydro‐2‐sulfonyl‐amino‐3,1,4 H‐benzoxazin‐4‐onen (3), von 2‐N‐Sulfonyl‐amino‐4‐hydroxy‐chinazolonen (10) sowie das Reaktionsverhalten von 1 gegenüber o‐Aminophenolen und o‐Aminothenolen untersucht und die Strukturen der erhaltenen Substanzen aufgeklärt.

  Es werden die Synthesen beschrieben von 1,2-Dihydro-2-sulfonyl-amino-3,1,4 H-benzoxazin-4-onen (3), von 2-N-Sulfonyl-amino-4-hydroxy-chinazolonen (10 ) sowie das Reaktionsverhalten von 1 gegenüber o-Aminophenolen und o-Aminothenolen untersucht und die Strukturen der erhaltenen Substanzen aufgeklärt。
• Zum Reaktionsverhalten von Isonitrildichloriden, Iminothiokohlensäureesterchloriden und Bis-methylmercaptomethylencyanamid gegenüber Enaminen sowie Oximen, 2. Mitt
  作者：Richard Neidlein、Ute Askani

  DOI：10.1002/ardp.19773101010

  日期：——

  Das Reaktionsverhalten von N‐Sulfonylisonitrildichloriden 1 gegenüber Enaminen 4, von N‐(C‐Chlor‐methylmercapto‐methylen)‐arylsulfonamiden 8 gegenüber 7 sowie von N‐Cyanimidodithiokohlensäuredimethylester (11) gegenüber 12, 14 sowie Benzamidoximen 18 werden geprüft, die Strukturen der erhaltenen Reaktionsprodukte aufgeklärt.

  N-磺酰基异腈二氯化物 1 与烯胺 4、N-(C-氯-甲基巯基-亚甲基)-芳基磺酰胺 8 与 7 以及 N-氰亚胺二硫代碳酸二甲酯 (11) 与 12、14 和苯甲酰胺肟 18 的反应行为检查，得到的反应产物的结构清晰。
• Synthese donor-acceptor-substituierter N-Sulfonylimino-Radialene
  作者：Richard Neidlein、Udo J. Klotz

  DOI：10.1002/ardp.19853180118

  日期：——

  On prepare les radialenes du titre par reaction d'un aminal de cetene avec le chlorure de l'acide N-arenesulfonyl chloro formimidique

  制备 les Radienes du titre par 反应 d'un aminal de cetene avec le chlorure de l'acide N-arenesulfonyl chloroformimidique
• Synthesis of 2-Sulfonylaminobenzimidazoles and 4,5-Dicyano-2-sulfonylaminoimidazoles from <i>N</i>-Dichloromethylenesulfonamides
  作者：F. Merchán、J. Garín、T. Tejero

  DOI：10.1055/s-1982-30036

  日期：——
• MERCHAN, F. L., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 965
  作者：MERCHAN, F. L.

  DOI：——

  日期：——