zinc(II)(3-picoline)(tetraphenylporphyrin) | 24389-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: zinc(II)(3-picoline)(tetraphenylporphyrin)
• CAS: 24389-78-4
• 化学式: C₅₀H₃₅N₅Zn
• 分子量: 771.251
• InChiKey: ORFVDRPFDDZISE-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc tetraphenylporphyrin 、 3-甲基吡啶 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 zinc(II)(3-picoline)(tetraphenylporphyrin)
  参考文献：
  名称：

  探查卟啉-富勒烯二元组物理化学性质的供体-受体接近度：“Tail-On”和“Tail-Off”结合方法

  摘要：

  报道了一种通过使用轴向配体协调控制的“尾上”和“尾离”结合机制来探测卟啉-富勒烯二元组中邻近效应的新方法。在为此目的新合成的卟啉-富勒烯二元组中，供体-受体的接近度由温度变化或轴向配体置换方法控制。在邻二氯苯、0.1 M (TBA)ClO(4) 中，合成的锌卟啉-富勒烯二元组在溶剂的可及电位窗口内表现出七个单电子可逆氧化还原反应，测量的电化学氧化还原电位和紫外可见吸收光谱显示C(60) 球体和卟啉 pi 系统之间很少或没有基态相互作用。通过稳态和时间分辨荧光技术探测对光致电荷分离和电荷重组的邻近效应。观察到，在“tail-off”形式中，与“tail-on”形式获得的结果相比，电荷分离效率在某种程度上发生了变化，这表明单线态激发的锌之间存在一些空间相互作用卟啉和“尾部”形式的 C(60) 部分。从荧光寿命研究中评估电荷分离率和效率。通过所研究的二元组中锌卟啉的单重激发态进行的电荷分离也通过

  DOI：

  10.1021/ja010356q

文献信息

• Entropy, enthalpy, and side arm porphyrins. 1. Thermodynamics of axial ligand competition between 3-picoline and a series of 3-pyridyl ligands covalently attached to zinc tetraphenylporphyrin
  作者：F. Ann Walker、Mabry Benson

  DOI：10.1021/ja00537a019

  日期：1980.8
• Magnetic circular dichroism spectroscopy of zinc(II) tetraphenylporphyrin-ligand complexes: The effect of the axial ligand on spectral properties
  作者：Elisabeth T. Kintner、Joseph V. Nardo、John H. Dawson

  DOI：10.1016/0584-8539(94)80164-9

  日期：1994.3

  The magnetic circular dichroism (MCD) spectra in the UV-visible spectral region (300-700 nm) of an extensive set of zinc tetraphenylporphyrin (ZnTPP) complexes with oxygen, nitrogen and sulfur donor axial ligands are reported. Because zinc porphyrins do not change oxidation or spin states and only bind one axial ligand, this study evaluates the effect of the axial ligand on the MCD spectral properties. The three types of axial ligand complexes can be discriminated by examination of the MCD band positions and intensities for the Soret, beta and alpha transitions of each ZnTPP adduct.
• Kadish; Shiue; Rhodes, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 1274 - 1277
  作者：Kadish、Shiue、Rhodes、Bottomley

  DOI：——

  日期：——
• Electronic effects in transition metal porphyrins. 5. Thermodynamics of axial ligand addition and spectroscopic trends of a series of symmetrical and unsymmetrical derivatives of tetraphenylporphinatozinc(II)
  作者：Gregory A. McDermott、F.Ann Walker

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81786-7

  日期：1984.2