1,3,5-tris(4-bromobutyl)benzene | 371968-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-bromobutyl)benzene
• CAS: 371968-41-1
• 化学式: C₁₈H₂₇Br₃
• 分子量: 483.124
• InChiKey: VKTQRNJZZFDURA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-bromobutyl)benzene 在 三氯硅烷 作用下， 以 邻二氯苯 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,5-tris[4'-(diphenylphosphanyl)butyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含金属杂环的制备、性质和反应，102[1]a 具有十一元桥的三维三铂环芳烷

  摘要：

  1,3,5-三(4'-溴丁基)苯的合成采用两步法合成。该化合物与乙基二苯基膦酸酯反应形成磷酰氧化物，其转化为叔膦配体。采用配体和 Cl2Pt(NCPh)2 的高稀释方法形成笼状化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500108546584
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 均三甲苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以18%的产率得到1,3,5-tris(4-bromobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  含金属杂环的制备、性质和反应，102[1]a 具有十一元桥的三维三铂环芳烷

  摘要：

  1,3,5-三(4'-溴丁基)苯的合成采用两步法合成。该化合物与乙基二苯基膦酸酯反应形成磷酰氧化物，其转化为叔膦配体。采用配体和 Cl2Pt(NCPh)2 的高稀释方法形成笼状化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500108546584

文献信息

• Preparation, properties, and reactions of metal-containing heterocycles
  作者：Ekkehard Lindner、Monther Khanfar

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00866-x

  日期：2001.7

  Trifunctional primary phosphines of the type 1,3,5-[PH2(CH2)n]3C6H3 (3b–d) were obtained via an Arbusov reaction between the 1,3,5-tris(bromoalkyl)benzenes 1b–d and P(OEt)3 followed by a reaction of the trisphosphonates 1,3,5-[(EtO)2P(O)(CH2)n]3C6H3 (2b–d) with LiAlH4. A straightforward conversion of these sensitive key phosphines 3b–d to the corresponding water-soluble ligands 1,3,5-tris[bis(hydr

  通过1,3,5-三（溴烷基）苯之间的Arbusov反应获得1,3,5- [PH 2（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（3b - d）型三官能伯膦。1b – d和P（OEt）3，然后三膦酸酯1,3,5-[（EtO）2 P（O）（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（2b – d）与LiAlH 4反应。这些敏感的关键膦3b - d直接转化为相应的水溶性配体1,3,5-三[双（羟甲基）膦基烷基]苯4b - d和1,3,5-三[双（2'-二乙基膦酸酯基乙基]膦酰基烷基]苯5b – d分别通过与甲醛进行甲酰化和与乙烯基膦酸二乙酯进行氢膦化来实现。由三当量的铂（II）络合物Cl 2 Pt（NCPh）2和两当量的配体5b – d组成的五组分自组装在高稀释度条件下，以高收率形成了纳米级水溶性三萜类环烷烃6b – d。但是，与配体4b – d的可比反应仅产生了不溶于所有有机溶剂和水的聚合材料。通过31 P
• Trifunctional Phosphane Ligands and Their Application in the Synthesis of Novel Cage-Structured Platinacyclophanes and Trinuclear Chain-Like Platinacycles by Self-Assembly
  作者：Ekkehard Lindner、Monther Khanfar、Manfred Steimann

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2411::aid-ejic2411>3.0.co;2-8

  日期：2001.9

  ligands 11−14. Their potency of self-assembly was examined by the employment of platinum(II) complex fragments. A five-component self-assembly consisting of 3 equiv. of the platinum complex Cl2Pt(NCPh)2 and 2 equiv. of the ligands 11−14 under high-dilution conditions led to the formation of the nanoscaled triplatinacyclophanes 1 and 15−17. Polymers were formed as by-products from the reactions between 11−13

  1,3,5-三[（二苯基磷酰基）烷基]苯 7-10 的合成通过相应的 1,3,5-三（溴烷基）苯 3-6 与二苯基亚膦酸乙酯在 Arbusov 型反应中成功反应. 这些磷烷氧化物的还原导致三官能磷烷配体 11-14。通过使用铂 (II) 复合碎片来检查它们的自组装能力。由 3 个当量组成的五组件自组装。铂络合物 Cl2Pt(NCPh)2 和 2 当量。在高稀释条件下配体 11-14 的分离导致纳米级三铂环芳烃 1 和 15-17 的形成。聚合物作为 11-13 和 (NCPh)2 之间反应的副产物形成，而在 14 的情况下，形成了三个其他具有链状结构的铂酰基 18-20。